field_remote_option

field_job_employment_type

job_industry

field_job_occupational_field_parents_all

field_job_experience

job_organization_name

Are you looking for a full-time position in a global strategic consultancy as a Medical Writer
 to streamline patient access to life-changing treatments through expert guidance, innovative tools, and impeccable delivery?
 
 
 Location: Hybrid (Office location: Hannover, Germany) 
 Salary: Competitive, based on experience
 
 
 
 
 We are Kintiga (formerly MAP Patient Access, Axtalis, and SKC), a pan-European specialist consultancy
 that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve
 successful market access across Europe,with our tailored approach, global perspective and local
 expertise. Our clients in healthcare and life sciences are leading innovators in pharma, biotech,
 medtech, digital health, and diagnostics. As part of Kintiga, we support the successful launch and
 reimbursement of breakthrough therapies and technologies.
 
 
 
 
 
 Join our team and help shape the future of the cutting-edge healthcare solutions. At Kintiga, we cultivate
 a collaborative and entrepreneurial culture where every voice matters. We value diversity, openness, and
 integrity - encouraging our team members to bring their ideas and passion to work every day. Become part
 of a supportive, dynamic team that thrives on innovation, lifelong learning, and making a meaningful
 impact in healthcare and life sciences.
 
 How you will create an impact: 
 As a Medical Writer, you will play a key role in supporting the preparation and submission of AMNOG and JCA
 dossiers while contributing to G-BA consultations and Joint Scientific Consultations (JSCs). In this
 position, you will provide scientific expertise and assist with strategic planning to ensure high-quality
 deliverables. Your responsibilities include contributing to dossier strategies and writing the dossier
 modules, preparing submissions using tools such as our proprietary EPRI, and actively participating in
 strategic projects, risk assessments, and price negotiations. Additionally, you will share insights and best
 practices across teams and support the development of templates, internal tools, and processes to enhance
 efficiency and quality.
 
 <ul>
 <li>
 Execution of consulting projects with a focus on developing market access and dossier strategies,
 including preparation of corresponding workshops, and participation in oral hearings with relevant
 authorities
 </li>
 <li>
 Independent preparation of benefit assessment dossiers for pharmaceuticals within the framework of the
 AMNOG process (for further information: benefit assessment of pharmaceuticals) as well as EU Health
 Technology Assessments (HTA) in collaboration with our Clients
 </li>
 <li>
 Scientific and statistical analysis, interpretation, gap analysis, and presentation of clinical study
 results
 </li>
 <li>
 Independent review of scientific literature and preparation and documentation of qualitative and
 quantitative analyses
 </li>
 <li>Collaboration in interdisciplinary, agile teams composed of clients and colleagues</li>
 <li>
 Application of state-of-the-art, AI-supported technological solutions and New Work methods (e.g., Design
 Thinking, SCRUM, Kanban)
 </li>
 <li>Active contribution to the continuous development of Kintiga</li>
 <li>Targeted training and professional development in key market access disciplines</li>
 </ul> About you: <ul>
 <li>Doctoral degree in Natural Sciences, Pharmacy, Medicine, or a closely related field</li>
 <li>Ideally initial professional experience in consulting market access, medicine or related field</li>
 <li>
 Native-level proficiency in German &amp; English and extensive experience in writing scientific texts
 and communicate in both languages
 </li>
 <li>
 Knowledge of the German healthcare system, the pharmaceutical market, and the relevant legal framework
 </li>
 <li>
 Experience in interpreting and presenting scientific and clinical data, as well as conducting
 literature research
 </li>
 <li>
 Advanced skills in MS-Office CRM, project management, and data tools (preferred), knowledge of LaTeX
 is an advantage
 </li>
 <li>
 Strategic &amp; structured mindset, analytical thinking, numerical understanding and problem-solving
 ability
 </li>
 <li>
 Reliability and a meticulous &amp; client-oriented approach with a strong commitment to delivering
 high-quality results
 </li>
 <li>Excellent organizational, agile and classic project management skills</li>
 <li>Occasional availability to travel</li>
 <li>Multilingual communication skills (preferred)</li>
 </ul> What we offer on top: <ul>
 <li>
 Dynamic work environment with a
 highly motivated team
 </li>
 <li>
 Exciting career opportunities
 in a fast-growing international business
 </li>
 <li>Entrepreneurial culture, openness, and integrity</li>
 <li>
 A comprehensive
 onboarding and mentoring program
 </li>
 <li>Individual development with extensive training and development programs</li>

 <li>Generous annual leave and a permanent position</li>
 <li>
 High-end digital equipment,
 AI-based tools and hybrid working
 </li>
 <li>Modern, centrally located office space with a variety of healthy snacks</li>
 <li>Attractive corporate benefits: well-being support, E-Leasing, employee events and much more</li>
 </ul>
 
 “The collegial team and the modern working environment is simply great. We support and can rely on each
 other, especially in busy times. It‘s great that everyone takes responsibility.” 
 Britta Olowson, Manager Human Resources
 
 
 “At Kintiga, I can feel the impact of my daily work by contributing to projects that directly improve the
 patient`s access to novel theraphies, that would otherwise not be available to them. Especially in rare
 diseases!” 
 Joey Rehkopf, Research Analyst
 Sounds good to you? Apply now! We look forward to receiving your application, incl.
 <ul>
 <li>Letter of application</li>
 <li>Curriculum vitae</li>
 <li>Complete certificates incl. high school diploma</li>
 <li>Earliest possible start date</li>
 <li>Salary expectations</li>
 </ul>
 
 Your contact:
 
 Janina Spottke 
 Fon: +49 511 64 68 14 – 0 
 E-Mail:
 <a href="mailto:recruitment@kintiga.com" target="_blank">recruitment@kintiga.com</a>
 
 
 Please submit your application via our
 <a href="https://www.jobmonitoring.de/trackApply.aspx?id=8504418&amp;src=5" target="_blank">online application portal.</a>
 

 
 <a href="https://kintiga.com/about-us/careers/" target="_blank">https://kintiga.com/about-us/careers/</a>

Medical Writer (m/w/d) Market Access - Hannover, Germany (Hybride)

BYTEC Medizintechnik GmbH ist ein innovatives, wachsendes Unternehmen mit
 Sitz in Eschweiler und erfolgreich in der Entwicklung und Produktion von Hightech-Medizinprodukten für die
 Chirurgie, Therapie und Diagnostik tätig. Bei der breit gefächerten Produktentwicklung unterstützen wir
 unsere Kunden federführend von der Idee bis zur Zulassung und der möglichen Überführung in unsere
 Produktion. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
 
 Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
 Teamleiter Systemingenieur (m/w/d) Deine Aufgaben <ul>
 <li>Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des Teams</li>
 <li>
 Steuerung, Überprüfung und Optimierung der Arbeitsabläufe in organisatorischer und fachlicher Hinsicht
 sowie Sicherstellung der Arbeitsqualität im Team
 </li>
 <li>Planung und Steuerung der Teamauslastung sowie des Teambudgets</li>
 <li>Analyse und Bewertung von Produktkonzepten und Lastenheften vom Kunden</li>
 <li>Erstellung und Pflege von Systemanforderungen, Architektur- und Schnittstellenbeschreibungen</li>
 <li>
 Enge Zusammenarbeit mit Projektleitung, Qualitätsmanagement, Hardware-, Software- und Mechanikentwicklung
 </li>
 <li>Erstellung und Prüfung technischer Dokumentation während der Produktentwicklung</li>
 <li>Weiterentwicklung von Methoden, Prozessen und Tools im System Engineering</li>
 </ul> Dein Profil <ul>
 <li>
 Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Systems
 Engineering oder vergleichbarer Fachrichtung
 </li>
 <li>Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der disziplinarischen und/oder fachlichen Führung</li>
 <li>
 Mehrjährige Erfahrung in der Erstellung von technischer Dokumentation, im Anforderungsmanagement und im
 Umfeld von Hard- &amp; Softwareentwicklungen
 </li>
 <li>Fundiertes Verständnis regulierter Entwicklungsprozesse (FDA, MDR, Design Control)</li>
 <li>
 Sehr gute Kenntnisse in Requirements Engineering, Systemarchitekturen, Risikoanalyse und Verifikation
 </li>
 <li>
 Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und Durchsetzungsvermögen sowie eine strukturierte und
 lösungsorientierte Arbeitsweise
 </li>
 <li>Präsentationssichere Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift</li>
 </ul> Was uns auszeichnet ... <ul>
 <li>Sicherheit: Ein unbefristeter Arbeitsvertrag in einem zukunftssicheren Markt</li>
 <li>
 Entwicklungsmöglichkeiten: Regelmäßige Schulungen und gezielte, individuelle Mitarbeiterentwicklung
 </li>
 <li>Arbeitsatmosphäre: Eine angenehme und freundliche Arbeitsumgebung und flache Hierarchien</li>
 <li>Leistungsgerechte Vergütung: Wir bieten eine attraktive, leistungsorientierte Bezahlung</li>
 </ul>
 Außerdem:
 <ul>
 <li>Flexible Arbeitszeitmodelle für die Work-(Family)-Life-Balance</li>
 <li>Kurze Entscheidungswege</li>
 <li>Duz-Kultur untereinander</li>
 <li>Teamevents, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern</li>
 <li>Jubiläumsleistungen</li>
 <li>Grippeschutzimpfungen</li>
 <li>Und natürlich den klassischen Obstkorb</li>
 </ul> Überzeugt? Dann werde Teil des BYTEC-Teams
 
 Sende Deine Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, frühester Starttermin und
 Gehaltsvorstellung) an Frau Dipl.-Kff. Claudia Coenen.
 
 
 Per E-Mail: <a href="mailto:bewerbung@bytecmed.com" target="_blank">bewerbung@bytecmed.com</a>
 
 
 Per Post: 
 BYTEC Medizintechnik GmbH 
 Hermann-Hollerith-Straße 11 
 52249 Eschweiler
 
 
 
 Dipl.-Kff. Claudia Coenen 
 Personalwesen
 
 
 <a href="https://www.bytecmed.com" target="_blank">www.bytecmed.com</a>

Teamleiter Systemingenieur (m/w/d)

Seit über 30 Jahren entwickeln und produzieren wir als BYTEC hochwertige Medizinprodukte für nationale und
 internationale Kunden. Unsere besondere Stärke liegt in der effizienten Auftragsentwicklung und
 Auftragsfertigung komplexer Systeme mit anspruchsvollen technischen und sicherheitstechnischen Anforderungen
 – insbesondere in den Bereichen Chirurgie, Diagnostik und Therapie.
 

 Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
 
 Marketing Specialist (B2B)
 (m/w/d)
 Deine Aufgaben 
 Wenn aus technischen Lösungen starke Botschaften werden – beginnt deine Arbeit. Du
 verbindest Entwicklung mit Markt, Inhalte mit Zielgruppen und Technik mit Wirkung. Dein Gespür für
 Kommunikation, dein Verständnis für Prozesse und dein Blick fürs Ganze machen den Unterschied. Durch
 dich wird sichtbar, was unsere Medizintechnik ausmacht – klar, modern und wirkungsvoll.
 
 <ul>
 <li>Du machst unsere Technologie erlebbar – in Text, Bild und Video.</li>
 <li>
 Du gestaltest Inhalte, die zeigen, was unsere Entwicklung und Produktion leisten – verständlich, präzise
 und relevant.
 </li>
 <li>
 Du übersetzt technische Themen aus Entwicklung und Produktion in klare Geschichten, die Entscheider
 erreichen.
 </li>
 <li>
 Du bringst unsere Botschaften auf Social Media – mit Fokus auf LinkedIn – und stärkst unsere Sichtbarkeit
 im Markt.
 </li>
 <li>
 Du pflegst, aktualisierst und optimierst unsere Website und unterstützt bei der kontinuierlichen
 Weiterentwicklung. .
 </li>
 <li>Du entwickelst Kampagnen, die Reichweite schaffen und unsere Services positionieren.</li>
 <li>
 Du unterstützt Messen, Präsentationen und vertriebliche Aktivitäten mit Materialien, die überzeugen.
 </li>
 </ul> Dein Profil <ul>
 <li>Du hast ein Studium im Marketing oder eine technische Ausbildung mit Marketing-Erfahrung.</li>
 <li>
 B2B-Marketing ist dein Zuhause – idealerweise in der Medizintechnik, Industrie oder im Technologieumfeld.
 </li>
 <li>Du fühlst dich sicher im Umgang mit CMS-Systemen, SEO-Basics und Content-Erstellung.</li>
 <li>Du verstehst technische Inhalte und kannst sie verständlich, klar und ansprechend formulieren.</li>
 <li>
 Du denkst strukturiert, arbeitest gern mit unterschiedlichen Teams zusammen und kommunizierst offen und
 präzise.
 </li>
 <li>
 MS Office und Marketing-Tools&nbsp; sind dir vertraut oder du bringst die Motivation mit,
 dich schnell einzuarbeiten.
 </li>
 <li>Du hast Erfahrung mit Grafik-/Video-Tools</li>
 <li>Du hast sehr gute Deutsch (C2) und gute Englischkenntnisse (Mindestniveau B2) &nbsp;</li>
 </ul> Wir bieten ... <ul>
 <li>
 Eine Führungskultur, die auf Vertrauen, Wissen teilen und Verantwortung setzen basiert.
 </li>
 <li>Kolleginnen und Kollegen, die Technik leben, Lösungen entwickeln und gemeinsam wachsen wollen.</li>
 <li>Raum, um Verantwortung zu übernehmen, Neues zu gestalten und deine Fähigkeiten weiterzuentwickeln.</li>
 <li>Ein Arbeitsumfeld, das Innovation fördert und Marketing als echten Wertbeitrag versteht.</li>
 </ul>
 Außerdem:
 <ul>
 <li>Flexible Arbeitszeitmodelle für die Work-(Family)-Life-Balance</li>
 <li>Unbefristete Arbeitsverträge</li>
 <li>Individuelle (Weiter-)Entwicklungsmöglichkeiten</li>
 <li>Kurze Entscheidungswege</li>
 <li>Duz-Kultur untereinander</li>
 <li>Teamevents, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern</li>
 <li>Jubiläumsleistungen</li>
 <li>Grippeschutzimpfungen</li>
 <li>Und natürlich den klassischen Obstkorb</li>
 </ul> Überzeugt? Dann werde Teil des BYTEC-Teams
 
 Sende Deine Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, frühester Starttermin und
 Gehaltsvorstellung) an Frau Dipl.-Kff. Claudia Coenen.
 
 
 Per E-Mail: <a href="mailto:bewerbung@bytecmed.com" target="_blank">bewerbung@bytecmed.com</a>
 
 
 Per Post: 
 BYTEC Medizintechnik GmbH 
 Hermann-Hollerith-Straße 11 
 52249 Eschweiler
 
 
 
 Dipl.-Kff. Claudia Coenen 
 Personalwesen
 
 
 <a href="https://www.bytecmed.com" target="_blank">www.bytecmed.com</a>

Marketing Specialist (B2B) (m/w/d)

Seit über 30 Jahren entwickeln und produzieren wir als BYTEC
 hochwertige Medizinprodukte für nationale und internationale Kunden.
 Unsere besondere Stärke liegt in der effizienten Auftragsentwicklung
 und Auftragsfertigung komplexer Systeme mit anspruchsvollen
 technischen und sicherheitstechnischen Anforderungen – insbesondere
 in den Bereichen Chirurgie, Diagnostik und Therapie.
 

 Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
 
 Projektleiter Projektvertrieb 
 (m/w/d)
 Deine Aufgaben <ul>
 <li>Kundenbetreuung und Key Account Management: Du baust langfristige Kundenbeziehungen auf, pflegst sie aktiv und bist ein verlässlicher Ansprechpartner in allen Projektphasen.</li>
 <li>Direkter Kundenkontakt: Du führst eigenständig Kundentermine durch, repräsentierst BYTEC souverän und erarbeitest gemeinsam mit unseren Kunden die Produktspezifikationen ihrer Projekte.</li>
 <li>Angebotskalkulation und -präsentation: Du wirkst an der Erstellung von Angeboten für Entwicklungs- und Fertigungsprojekte mit und berücksichtigst dabei sowohl technische als auch kaufmännische Aspekte.</li>
 <li>Repräsentation auf Branchenveranstaltungen: Du vertrittst BYTEC auf nationalen und internationalen Messen, Kongressen und Events.</li>
 <li>Markt- und Trendanalyse: Du beobachtest den Markt, identifizierst relevante Trends und leitest daraus Impulse für unseren Vertrieb ab.</li>
</ul> Dein Profil <ul>
 <li>Technische Begeisterung und Qualifikation: Du interessierst dich für Technik und hast ein technisches Studium abgeschlossen – idealerweise in der Medizintechnik oder einem verwandten Fachgebiet.</li>

 <li>Berufserfahrung:
 <ul>
 <li>Du verfügst über Erfahrung im Projektvertrieb, vorzugsweise im Umfeld komplexer technischer Produkte.</li>
 <li>Kenntnisse im Projektmanagement, in der Entwicklung von Medizinprodukten sowie in Regulatory Affairs (CE, FDA) sind von Vorteil.</li>
 </ul>
 </li>

 <li>Kommunikationsstärke: Du trittst sicher auf, präsentierst überzeugend und kommunizierst auf Augenhöhe mit Kunden und internen Teams.</li>

 <li>Sprachkompetenz: Du beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher (C1).</li>

 <li>Reisebereitschaft: Du bist bereit, etwa 20 % deiner Arbeitszeit zu reisen, Kunden vor Ort zu betreuen und BYTEC auf Messen zu vertreten; ein PKW-Führerschein ist erforderlich.</li>

 <li>Digitale Affinität: Der sichere Umgang mit digitalen Tools und effizienten Arbeitsweisen ist für dich selbstverständlich.</li>
</ul> Wir bieten Dir <ul>
 <li>Gestaltungsspielraum: Eine verantwortungsvolle Aufgabe, in der du die Zukunft unserer Kundenprojekte von der Idee bis zur Umsetzung aktiv mitgestaltest.</li>
 <li>Wertschätzende Führungskultur: Wir setzen auf Vertrauen, Wissensaustausch und Verantwortungsübernahme.</li>
 <li>Starkes Team: Kolleginnen und Kollegen, die Technik leben, Prozesse optimieren und gemeinsam wachsen wollen.</li>
 <li>Entwicklungsmöglichkeiten: Raum für Eigenverantwortung, Gestaltung und persönliche sowie fachliche Weiterentwicklung.</li>
 <li>Internationale Zusammenarbeit: Du bringst Innovationen in unser Unternehmen und wirkst daran mit, den Markt von morgen zu gestalten.</li>
</ul>



 
 Außerdem:
 
<ul>
 <li>Flexible Arbeitszeitmodelle für die Work-(Family)-Life-Balance</li>
 <li>Unbefristete Arbeitsverträge</li>
 <li>Individuelle (Weiter-)Entwicklungsmöglichkeiten</li>
 <li>Kurze Entscheidungswege</li>
 <li>Duz-Kultur untereinander</li>
 <li>Teamevents, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern</li>
 <li>Jubiläumsleistungen</li>
 <li>Grippeschutzimpfungen</li>
 <li>Und natürlich den klassischen Obstkorb</li>
</ul> Überzeugt? Dann werde Teil des BYTEC-Teams
 
 Sende Deine Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf,
 Zeugnisse, frühester Starttermin und Gehaltsvorstellung) an Frau
 Dipl.-Kff. Claudia Coenen.
 
 
 Per E-Mail:
 <a href="mailto:bewerbung@bytecmed.com" target="_blank">bewerbung@bytecmed.com</a>
 
 
 Per Post: 
 BYTEC Medizintechnik GmbH 
 Hermann-Hollerith-Straße 11 
 52249 Eschweiler
 
 
 
 Dipl.-Kff. Claudia Coenen 
 Personalwesen
 
 
 <a href="https://www.bytecmed.com" target="_blank">www.bytecmed.com</a>

Projektleiter Projektvertrieb (m/w/d)

Seit über 30 Jahren entwickeln und produzieren wir als BYTEC
 hochwertige Medizinprodukte für nationale und internationale Kunden.
 Unsere besondere Stärke liegt in der effizienten Auftragsentwicklung
 und Auftragsfertigung komplexer Systeme mit anspruchsvollen
 technischen und sicherheitstechnischen Anforderungen – insbesondere
 in den Bereichen Chirurgie, Diagnostik und Therapie.
 

 Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine
 
 Abteilungsleitung Qualitätsmanagement Medizintechnik
 (m/w/d)
 Deine Aufgaben <ul>
 <li>
 Gesamtverantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) nach
 ISO 13485 bzw. 21CFR Part 820
 </li>
 <li>
 Funktion als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) gegenüber
 Behörden, Benannten Stellen und Kunden
 </li>
 <li>
 Führung und Weiterentwicklung des QM-Teams sowie unterstellter
 Teams (Qualitätssicherung, Testing, Regulatory Affairs und
 Prozessoptimierung)
 </li>
 <li>
 Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen
 Audits
 </li>
 <li>
 Überwachung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer
 Anforderungen (MDR, FDA, etc.)
 </li>
 <li>
 Weiterentwicklung und Digitalisierung des
 Qualitätsmanagementsystems
 </li>
 <li>
 Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und CAPA-Maßnahmen
 </li>
 <li>
 Durchführung von Schulungen und Awareness-Maßnahmen zu Qualitäts-,
 Compliance- und Regulierungsthemen im Unternehmen
 </li>
 <li>
 Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung und Produktion
 </li>
 </ul> Dein Profil <ul>
 <li>
 Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Ingenieurwesen
 oder vergleichbar
 </li>
 <li>
 Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der Medizintechnik,
 idealerweise im Umfeld Entwicklung und Serienfertigung
 </li>
 <li>Erfahrung in der Leitung eines QM-Teams oder Abteilung</li>
 <li>
 Fundierte Kenntnisse der Normen ISO 13485, ISO 14971 und der
 FDA-Regularien (21CFR Part 820)
 </li>
 <li>
 Erfahrung in der Leitung eines Teams sowie im Umgang mit Audits
 und Zertifizierungen
 </li>
 <li>
 Sicheres Auftreten im Umgang mit Behörden und benannten Stellen
 </li>
 <li>
 Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes
 Verantwortungsbewusstsein
 </li>
 <li>
 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
 </li>
 </ul> Wir bieten … <ul>
 <li>
 Sicherheit: Ein unbefristeter Arbeitsvertrag in
 einem zukunftssicheren Markt
 </li>
 <li>
 Entwicklungsmöglichkeiten: Regelmäßige Schulungen
 und individuelle, gezielte Mitarbeiterentwicklung
 </li>
 <li>
 Arbeitsatmosphäre: Eine angenehme und freundliche
 Arbeitsumgebung und flache Hierarchien
 </li>
 <li>
 Leistungsgerechte Vergütung: Wir bieten eine
 attraktive, leistungsorientierte Bezahlung
 </li>
 </ul>
 Außerdem:
 <ul>
 <li>
 Flexible Arbeitszeitmodelle für die Work-(Family)-Life-Balance
 </li>
 <li>Kurze Entscheidungswege</li>
 <li>Duz-Kultur untereinander</li>
 <li>Teamevents, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern</li>
 <li>Jubiläumsleistungen</li>
 <li>Grippeschutzimpfungen</li>
 <li>Und natürlich den klassischen Obstkorb</li>
 </ul> Überzeugt? Dann werd Teil des BYTEC-Teams
 
 Sende Deine Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf,
 Zeugnisse, frühester Starttermin und Gehaltsvorstellung) an Frau
 Dipl.-Kff. Claudia Coenen.
 
 
 Per E-Mail:
 <a href="mailto:bewerbung@bytecmed.com" target="_blank">bewerbung@bytecmed.com</a>
 
 
 Per Post: 
 BYTEC Medizintechnik GmbH 
 Hermann-Hollerith-Straße 11 
 52249 Eschweiler
 
 
 
 Dipl.-Kff. Claudia Coenen 
 Personalwesen
 
 
 <a href="https://www.bytecmed.com" target="_blank">www.bytecmed.com</a>

Abteilungsleitung Qualitätsmanagement Medizintechnik (m/w/d)

H.Essers wurde 1928 von Henri Essers gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Unternehmen in Europa für Logistikdienstleistungen in Branchen wie Chemie, Pharma, Infrastruktur und Ersatzteile entwickelt. In den vergangenen Jahren verzeichnete das Unternehmen ein solides Wachstum – sowohl durch organische Expansion als auch durch mehrere strategische Übernahmen. 
Im Jahr 2022 erzielte H.Essers einen Jahresumsatz von 1,1 Milliarden Euro. Das Unternehmen verfügt derzeit über mehr als 1.300.000 m² Lagerfläche, einen Fuhrpark von 1.420 Lkw, 4.060 Anhängern, 660 Safeboxes und 2.160 ISO-Tanks. Mehr als 50 % dieses Fuhrparks sind multimodal einsetzbar. Über 7.500 Mitarbeitende arbeiten für H.Essers – an 88 Standorten in 18 Ländern weltweit. 
H.Essers ist als mitarbeiterorientiertes Familienunternehmen „a great place to work“: Unsere flache Organisationsstruktur sorgt einerseits für kurze und schnelle Entscheidungswege, während sie unseren Mitarbeitenden andererseits die Möglichkeit bietet, täglich aktiv zu unserem Erfolg beizutragen. Raum für Eigenverantwortung und Initiative innerhalb unserer unkomplizierten, lösungsorientierten Unternehmenskultur ist die ideale Kombination, um unseren Unternehmergeist zu fördern und bildet das Fundament unseres stabilen Wachstums. 
Nehmen Sie noch heute Kontakt mit uns auf. Gemeinsam machen wir es transpossible.
 
 Bist du bereit, deine Leidenschaft für den Bereich Logistics Operations in der abwechslungsreichen Rolle als Koordinator (gn) Lagerlogistik - Export einzusetzen? Entdecke unten die Herausforderungen und Vorteile, die diese Position bei H. Essers mit sich bringt.
 Koordinator (gn) Lagerlogistik - Export DEINE HERAUSFORDE­RUNGEN Als Koordinator (gn) Lagerlogistik - Export bist du für die Verwaltung der Ressourcen und Planung der Export-Aktivitäten verantwortlich, du sorgst für die Koordination sowie die Steuerung der Abteilung. Du stellst sicher, dass Produkte im Hinblick auf Qualität, HSE-Standards und Vorschriften effizient und zeitgerecht exportiert werden.
 Was bedeutet das konkret:
 <ul>
 <li>Steuerung der Arbeitsplätze, des Personals sowie die Abarbeitung der für den Export der Pharmazeutika vorhandenen Aufträge unter Berücksichtigung der vorgegebenen Qualitäts- , HSE-, Gefahrgut – und Kostenvorgaben</li>
 <li>Sicherstellung der Patientenversorgung durch termingerechte Bearbeitung der Lieferungen – hierbei sind häufig zeitkritische Aufträge von Life-saving-Produkten abzuarbeiten</li>
 <li>Einsatz von LEAN-Methoden und Beteiligung an LEAN-Projekten</li>
 </ul>
 Darüber hinaus bist du für folgende Aufgaben verantwortlich:
 <ul>
 <li>Umsetzung von gesetzlichen und firmeninternen Arbeitssicherheitsrichtlinien zur Vermeidung von Arbeitsunfällen und Berufserkrankungen in deinem Verantwortungsbereich.</li>
 <li>Regelmäßige Kommunikation von Arbeitssicherheitsthemen sowie die Durchführung von Arbeitssicherheitsschulungen auf Basis der Gefährdungsbeurteilung</li>
 <li>Einhaltung sämtlicher GDP (Good Distribution Practice) Regelungen. Diese stellen sicher, dass ausschließlich einwandfreie Medikamente das Distribution Center verlassen und die eingesetzten Transportmittel sich im einwandfreien Zustand befinden</li>
 <li>Effiziente Steuerung der Personal- und Arbeitseinteilung in deinem Verantwortungsbereich</li>
 <li>Betreuung der in deinem Zuständigkeitsbereich befindlichen Anlagenteilen (MLog, Haubenstretcher, Hochregallager, Nani, Envirotainer, Gabelstapler, Scanner &amp; Drucker), jeweils anteillig entsprechend den Rechten und Befugnissen</li>
 <li>Mittelfristige Personalplanung und die ggf. notwendige Rekrutierung</li>
 <li>Personalmanagement Aufgaben in deinem Bereich</li>
 <li>Bereitstellung der notwendigen Arbeitsutensilien (Folien, Packhilfmittel, Leerpaletten)</li>
 <li>Erstellung und Verwaltung einer GxP-Stellenbeschreibung für alle Mitarbeiter im Verantwortungsbereich, die eine Tätigkeit in einem GxP-regulierten Bereich ausüben</li>
 </ul> DEINE TALENTE <ul>
 <li>Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik und Weiterbildungen</li>
 <li>Staplerschein</li>
 <li>Abschluss externe „Luftsicherheits-Schulung“ (ZÜV)</li>
 <li>Teamfähigkeit und Führungskompetenz</li>
 <li>Tiefgreifende Prozess- und System-Kenntnisse</li>
 <li>Sehr gute GDP-Kenntnisse</li>
 <li>Sehr gute Kenntnisse bzgl. Sicherheitsvorschriften</li>
 <li>Rechtssichere Gefahrgut-Kenntnisse</li>
 <li>Weitere Kenntnisse bzgl. Ladungssicherung, Zollvorschiften</li>
 <li>Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
 </ul> DEINE BELOHNUNG <ul>
 <li>Dein attraktives Gehalt wird ergänzt mit Smartphone und Laptop</li>
 <li>Außerdem kannst Du mit einem umfangreichen Urlaubsprogramm rechnen</li>
 <li>Unterstützt durch unsere Vision des „lebenslangen Lernens” bietet Dir die H.Essers Academy eine freie Auswahl an verschiedenen Schulungen, die zu Deiner persönlichen Entwicklung beitragen.</li>
 <li>Deine körperliche und geistige Gesundheit wird durch das Gesundheitsprogramm „Fit2Grow” von H.Essers gestärkt.</li>
 <li>Dein größtes Kapital ist zweifellos Dein Platz innerhalb der starken H.Essers-Familie.</li>
 </ul>
 7500 GRÜNDE, SICH FÜR H.ESSERS ZU ENTSCHEIDEN
 <ul>
 <li>Familienwerte: Seit 1928 bilden sie eine solide Grundlage für Vertrauen und Engagement sowohl für Mitarbeiter als auch für Kunden.</li>
 <li>Arbeitsplatzsicherheit: in einer sich schnell verändernden Welt</li>
 <li>Ehrgeiziges Team: Mit 7500 engagierten Kollegen streben wir nach Spitzenleistungen und verfügen über eine Fülle von Ambitionen und Möglichkeiten.</li>
 <li>Innovation: in unseren Prozessen und Dienstleistungen, damit wir unsere Kunden noch effizienter und nachhaltiger bedienen können</li>
 <li>Nachhaltiges internationales Wachstum: Wir sind uns unserer sozialen, wirtschaftlichen und ökologischen Verantwortung als Organisation bewusst, um einen positiven Einfluss auf die Gesellschaft als Ganzes zu haben</li>
 <li>Vielfalt und Inklusion: sind entscheidend für ein gesundes und produktives Arbeitsumfeld und werden bei H.Essers aktiv gefördert</li>
 </ul>
 Dies sind nur einige Gründe, warum H. Essers eine attraktive Wahl ist. Wir sind gespannt darauf, Deine Gründe zu erfahren. Haben wir Dein Interesse geweckt? Unsere Stellenangebote richten sich an Arbeitssuchende jeglichen Geschlechts.
 <a href="https://www.jobmonitoring.de/trackApply.aspx?id=8510306&amp;src=5" target="_blank">Jetzt bewerben</a>

Koordinator (gn) Lagerlogistik - Export

H.Essers wurde 1928 von Henri Essers gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Unternehmen in Europa für Logistikdienstleistungen in Branchen wie Chemie, Pharma, Infrastruktur und Ersatzteile entwickelt. In den vergangenen Jahren verzeichnete das Unternehmen ein solides Wachstum – sowohl durch organische Expansion als auch durch mehrere strategische Übernahmen. 
Im Jahr 2022 erzielte H.Essers einen Jahresumsatz von 1,1 Milliarden Euro. Das Unternehmen verfügt derzeit über mehr als 1.300.000 m² Lagerfläche, einen Fuhrpark von 1.420 Lkw, 4.060 Anhängern, 660 Safeboxes und 2.160 ISO-Tanks. Mehr als 50 % dieses Fuhrparks sind multimodal einsetzbar. Über 7.500 Mitarbeitende arbeiten für H.Essers – an 88 Standorten in 18 Ländern weltweit. 
H.Essers ist als mitarbeiterorientiertes Familienunternehmen „a great place to work“: Unsere flache Organisationsstruktur sorgt einerseits für kurze und schnelle Entscheidungswege, während sie unseren Mitarbeitenden andererseits die Möglichkeit bietet, täglich aktiv zu unserem Erfolg beizutragen. Raum für Eigenverantwortung und Initiative innerhalb unserer unkomplizierten, lösungsorientierten Unternehmenskultur ist die ideale Kombination, um unseren Unternehmergeist zu fördern und bildet das Fundament unseres stabilen Wachstums. 
Nehmen Sie noch heute Kontakt mit uns auf. Gemeinsam machen wir es transpossible.
 
 
Bist du bereit, deine Leidenschaft für das Qualitätsmanagement in der abwechslungsreichen Rolle
als Team Manager (gn) Quality einzusetzen? Entdecke die Herausforderungen und Vorteile, die
diese Position bei H.Essers mit sich bringt.
 
 Team Manager (gn) Quality DEINE HERAUSFORDE­RUNGEN 
Als Team Manager (gn) Quality bist du für die fachliche und organisatorische Leitung des Teams
Quality in Vertretung des Site Quality Head verantwortlich. Du bist für die Sicherstellung, dass
die definierten Aufgaben des zugehörten Teams wahrgenommen und eingehalten werden,
verantwortlich. An dich berichten die Experten Quality.
 
 Was bedeutet das konkret?
 <ul>
<li>
 Du triffst qualitätsrelevante Entscheidungen, kommunizierst mit konzerninternen und externen
 Kunden und Lieferanten sowie den zuständigen operativen Bereichen
</li>
<li>Du kommunizierst in der Funktion als Dienstleister im Bereich Quality</li>
<li>Du stellst die Einhaltung der GxP relevanten Regularien im Bereich Q-Release sicher</li>
<li>
 Du prüfst der vom Wareneingang erhaltenen Wareneingangsdokumente und bist ständiger Kontakt
 zum Wareneingangspersonal zwecks frühzeitiger Erkennung und Bearbeitung von Qualitätsmängeln
</li>
<li>
 Du prüfst die vom Wareneingang erhaltenen Wareneingangsdokumente (Compliance-Check CoA, CoC)
 und setzt diese anschließend systemseitig für die Distribution in Export Märkte frei
</li>
<li>
 Du prüfst die vom Wareneingang erhaltenen und überprüften Wareneingangsdokumente gemäß
 SOP(s), ordnest die Ansichtsmuster zu und gibst diese an den Kunden für die anschließende
 Freisetzung oder Freigabe gemäß § 16 AMWHV für die Distribution in den deutschen Markt bzw.
 Export Markt für ausgewählte Medizinprodukte weiter
</li>
<li>
 Du prüfst die Transporttemperaturen und veranlasst bei Grenzwertverletzung die Bewertung
 durch den Kunden
</li>
<li>Du pflegst systemseitig die Warmzeiten bei Kühlprodukten</li>
 </ul>
 Darüber hinaus bist du für folgende Bereiche verantwortlich:
 <ul>
<li>
 Retouren (Domestik und Export) gemäß SOP zur Weitergabe und finalen Beurteilung durch den
 Kunden
</li>
<li>Erstellung / Review von SOPs</li>
<li>Bearbeitung und Erstellung von Dokumenten in QualiPSO</li>
<li>
 Vertretung des Bereichs Quality insbesondere Quality Release bei Audits und
 Behördeninspektionen
</li>
<li>Sperrung von Fertigwaren aufgrund von Packmittelsperrterminen im Auftrag des Kunden</li>
<li>
 TOR Management: Pflege TOR Daten (Warmzeiten bei Kühlware) in der PLE bei Wareneingang sowie
 Recherche, Vorbereitung der Q-Bewertung durch den Kunden und Anpassungen in der PLE im
 Rahmen der Retourenbewertung sowie bei Korrekturen / Überschreitungen der Warmzeiten im
 Rahmen der operativen Prozesse (Domestik, Export) nach Kundengenehmigung
</li>
<li>Durchführung des Re-Test Sampling Prozess bei nicht EU-Ware</li>
<li>Ordnungsgemäße Archivierung aller freigabe- / freisetzungsrelevanten Dokumente</li>
<li>
 Bearbeitung der routinemäßigen SAP-Stammdatenpflege (Prüfpläne, Lagerungs- und
 Transporttemperaturen)
</li>
<li>
 Erstellung und Bearbeitung von Distribution Complaints und Abweichungen sowie Notifizierung
 des Kunden
</li>
<li>Sicherstellung der Einhaltung der GXP relevanten Regularien im Bereich Q-Release</li>
 </ul> DEINE TALENTE <ul>
<li>
 Ausbildung im pharmazeutischen / naturwissenschaftlichen Bereich im Schwerpunkt Quality /
 Herstellung
</li>
<li>
 Mehrjährige Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie, Arzneimittelfertigung oder
 Quality Assurance mit Distributionserfahrung
</li>
<li>
 Sehr gute pharmazeutische Kenntnisse und Grundlagen des deutsch Arzneimittelgesetzes (AMG)
</li>
<li>Mehrjährige Erfahrung im GMP / GDP Umfeld</li>
<li>Erfahrungen in der Leitung eines Teams sowie Führungskompetenz</li>
<li>Kenntnis von Vorschriften für Arzneimittel und den damit verbundenen GxP-Richtlinien</li>
<li>
 Selbstständiges, eigenverantwortliches und teamorientiertes Arbeiten mit hoher Flexibilität
</li>
<li>
 Sehr hohe Belastbarkeit trotz Termindruck, Zuverlässigkeit, hohe Arbeitsqualität und
 ergebnisorientiertes Auftreten
</li>
<li>Fähigkeit, unabhängig zu handeln und in einem Team zu arbeiten</li>
<li>Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS-Office, SAP – QM Module / PLE)</li>
<li>Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
 </ul> DEINE BELOHNUNG <ul>
<li>
 Dein attraktives Gehalt wird ergänzt durch Essens- und Öko-Gutscheine, Gruppen- und
 Krankenhausversicherung, Smartphone und Laptop, Spesenpauschale und My Essers Benefits
</li>
<li>
 Unterstützt durch unsere Vision des „lebenslangen Lernens” bietet dir die H.Essers Academy
 eine freie Auswahl an verschiedenen Schulungen, die zu deiner persönlichen Entwicklung
 beitragen.
</li>
<li>
 Deine körperliche und geistige Gesundheit wird durch das Gesundheitsprogramm „Fit2Grow” von
 H.Essers gestärkt.
</li>
<li>Dein größtes Kapital ist zweifellos dein Platz innerhalb der starken H.Essers-Familie.</li>
 </ul>
 7500 GRÜNDE, SICH FÜR H.ESSERS ZU ENTSCHEIDEN
 <ul>
<li>
 Familienwerte: Seit 1928 bilden sie eine solide Grundlage für Vertrauen und Engagement
 sowohl für Mitarbeiter als auch für Kunden.
</li>
<li>Arbeitsplatzsicherheit: in einer sich schnell verändernden Welt</li>
<li>
 Ehrgeiziges Team: Mit 7500 engagierten Kollegen streben wir nach Spitzenleistungen und
 verfügen über eine Fülle von Ambitionen und Möglichkeiten.
</li>
<li>
 Innovation: in unseren Prozessen und Dienstleistungen, damit wir unsere Kunden noch
 effizienter und nachhaltiger bedienen können
</li>
<li>
 Nachhaltiges internationales Wachstum: Wir sind uns unserer sozialen, wirtschaftlichen und
 ökologischen Verantwortung als Organisation bewusst, um einen positiven Einfluss auf die
 Gesellschaft als Ganzes zu haben
</li>
<li>
 Vielfalt und Inklusion: sind entscheidend für ein gesundes und produktives Arbeitsumfeld und
 werden bei H.Essers aktiv gefördert
</li>
 </ul>
 
Dies sind nur einige Gründe, warum H.Essers eine attraktive Wahl ist. Wir sind gespannt
 darauf, Deine Gründe zu erfahren.
 Haben wir Dein Interesse geweckt? Unsere Stellenangebote richten sich an Arbeitssuchende jeglichen Geschlechts.
 
<a href="https://www.jobmonitoring.de/trackApply.aspx?id=8510305&amp;src=5" target="_blank">Jetzt bewerben</a>

Team Manager (gn) Quality

Seit 1997 entwickelt IngSoft erfolgreich Software-Anwendungen 
in den Bereichen Energie, Klimaschutz und Umwelt. Hauptprodukt 
ist die Energiemanagement-Software IngSoft InterWatt, die 
zahlreiche Unternehmen und die öffentliche Hand dabei 
unterstützt, den eigenen Energieverbrauch sowie die Umwelt- und 
Klimaauswirkungen zu erfassen, zu analysieren und letztlich 
nachhaltig zu senken.
 Für unseren Produktbereich Energiemanagement-Software 
suchen wir ab sofort einen Werkstudenten (m/w/d) für die 
Software-Anwenderunterstützung mit Interesse an 
Energieverbrauchserfassung und Energieeffizienz. Ihre Aufgaben Sie sind Teil unseres Customer-Service-Teams mit spannenden 
und herausfordernden Aufgaben in den Bereichen Support, 
Anwenderunterstützung und Consulting. Dabei haben Sie die 
Möglichkeit, schon während Ihres Studiums Aufgaben 
eigenverantwortlich zu übernehmen und sich und Ihre Ideen bei 
uns als vollwertiges Teammitglied aktiv einzubringen. Im Rahmen 
Ihres Aufgabengebietes arbeiten Sie eng mit den Kollegen und 
Kolleginnen aus Entwicklung, Vertrieb, Produktmanagement sowie 
der Systemadministration zusammen. 
 
Es erwarten Sie spannende Tätigkeiten, u. a.:
 <ul>
 <li>Unterstützung unserer Kunden bei der Anwendung unserer 
Software (Support, Demobereich, Erstellung von 
Schulungsunterlagen, Schulungsunterstützung und 
Ersteinrichtung)</li>
<li>Mitwirkung bei der Software-Entwicklung 
(Qualitätssicherung und Anwenderdokumentation)</li>
 </ul> Ihr Profil <ul>
 <li>Laufendes technisches Hochschulstudium</li>
<li>Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li>
<li>Fachwissen im Bereich Energiemanagement wünschenswert</li>
<li>Affinität zur Kundenberatung und ausgeprägte 
Kundenorientierung</li>
<li>Kommunikationsstärke</li>
<li>Eigeninitiative und Teamgeist</li>
<li>Begeisterung für komplexe Aufgabenstellungen und gute 
analytische Fähigkeiten</li>
<li>Zuverlässige und eigenständige Arbeitsweise</li>
 </ul> Unsere Leistungen <ul>
 <li>Moderne Arbeitsbedingungen
 <ul>
 <li>Flexible Zeiteinteilung sowie 
Homeoffice-Möglichkeit</li>
<li>Individuelle Förderung und Zusatzleistungen wie 
Deutschlandticket, BusinessBike, betriebliche 
Altersvorsorge, Corporate Benefits und Sportzuschuss 
für den Urban Sports Club</li>
<li>Perspektivisch Übernahme in ein unbefristetes 
Arbeitsverhältnis nach Studienende</li>
<li>Aktuelle Vorgehensmodelle (Test Driven 
Development, agile Entwicklung)</li>
 </ul>
 </li>
 <li>Kommunikation auf Augenhöhe
 <ul>
 <li>Innovatives und familiäres Arbeitsumfeld</li>
<li>Sehr transparente Kommunikation und Einbeziehung 
bei Entscheidungen</li>
<li>Regelmäßige gemeinsame Events und 
Firmenveranstaltungen</li>
 </ul>
 </li>
 <li>Spannende Arbeitsinhalte
 <ul>
 <li>Arbeit an sinnhaften und facettenreichen 
Aufgabenfeldern</li>
<li>Umfassender Erfahrungsschatz innerhalb 
interdisziplinärer Teams</li>
<li>Berücksichtigung individueller Stärken und 
Interessen</li>
<li>Freiraum für Fortbildung, persönliche 
Weiterentwicklung und eigene Ideen</li>
 </ul>
 </li>
 </ul>
 Wir bieten nicht nur unseren Kunden Software-Produkte an, die ihnen helfen, nachhaltiger zu wirtschaften, sondern leben auch selbst Nachhaltigkeit im Unternehmen, nicht zuletzt im partnerschaftlichen Umgang mit unseren Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen.

 Ihre Bewerbung Sie wollen den Zukunftsmarkt Energieeffizienz erfolgreich 
mitgestalten? Dann freuen wir uns über Ihre vollständigen 
Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, gegebenenfalls 
Zeugnisse) unter Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins an:
 IngSoft GmbH 
Lena Kaiser 
Irrerstraße 17 
90403 Nürnberg 
<a href="mailto:jobs@ingsoft.com" target="_blank">jobs@ingsoft.com</a>
 Telefonnummer: +49 (911) 430 879-500
 
<a href="https://www.ingsoft.com/de-de/karriere/werkstudent-m-w-d-software-anwenderunterstuetzung" target="_blank">Link zur Webseite</a>

Werkstudent (m/w/d) Software-Anwenderunterstützung

Stellenangebot Nr. 2878
 Willkommen im kbo-Isar-Amper-Klinikum – modern, innovativ und menschlich!
 Wir suchen talentierte Mitarbeiter*innen, die unsere engagierten Teams verstärken und unsere Vision von exzellenter Patientenversorgung teilen – sei es in der medizinischen Versorgung, Pflege, Therapie oder Verwaltung.
 Unser Klinikum bietet ein breites Spektrum an Spezialgebieten – von Psychiatrie über Psychotherapie bis Psychosomatik – und setzt auf modernste Technologien und Therapiemethoden, um unseren Patient*innen die bestmögliche Versorgung zu garantieren.
 Unsere Verwaltungsteams übernehmen dabei eine zentrale Rolle als strategische Partner der Fachbereiche – sie unterstützen Organisation, Prozesse und Entscheidungen, damit alles reibungslos läuft.
 Gestalten Sie die Zukunft unseres Klinikums aktiv mit – bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres vielseitigen Teams!
 Wir freuen uns auf Ihre baldige Bewerbung!
 Wir suchen Sie für kbo-Isar-Amper-Klinikum | Haar, Abteilung II Personal / Allgemeine Verwaltung, Team 2 Allgemeine Verwaltung | Personalservice als
 HR Spezialist Administration (m/w/d) Ihre Aufgaben <ul>
 <li>Betreuung eines festen Mitarbeiterstammes als vertrauensvolle Ansprechperson in allen administrativen Fragestellungen</li>
 <li>Bearbeitung laufender Personalangelegenheiten entlang des Employee Life Cycles wie Einstellungen, Vertragsänderungen, Versetzungen, Austritte und vieles mehr</li>
 <li>Erstellen von Vereinbarungen wie z. B. Qualifizierungsvereinbarungen oder Elternzeit</li>
 <li>Erstellen von Arbeitszeugnissen mit HAUFE Zeugnismanager</li>
 <li>Aktive Mitwirkung bei unserer Digitalisierung und den Verbesserungen der bestehenden Personalmanagementprozesse</li>
 <li>Enge Zusammenarbeit mit den HR-Spezialist*innen Payroll, den HR-Business-Partnern sowie unserem Betriebsrat</li>
 </ul> Ihr Profil <ul>
 <li>Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zur/zum Personalkaufmann/-frau oder vergleichbare Qualifikation mit Personal-Schwerpunkt</li>
 <li>Mehrjährige Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse in der Personaladministration entlang des Employee Life Cycles (Einstellungen, Vertragsänderungen, Versetzungen, Austritte), idealerweise im Krankenhausbereich oder öffentlichen Dienst</li>
 <li>Sichere Kenntnisse im Tarifrecht (TVöD VKA, TV-Ärzte VKA, TVAöD), Zusatzversorgungsrecht (ZVK), Betriebsverfassungsgesetz sowie im internen Personalprogramm P&amp;I Loga</li>
 <li>Erfahrung mit HR-Tools wie HAUFE Zeugnismanager, MS Office und HR-Software; Affinität zur Digitalisierung und Optimierung von Personalprozessen sind wünschenswert</li>
 <li>Selbstständiges, engagementstarkes Arbeiten als vertrauensvoller Ansprechpartner*in für einen festen Mitarbeiterstamm in administrativen Fragestellungen</li>
 <li>Ausgeprägte Teamfähigkeit für enge Zusammenarbeit mit HR-Spezialist*in Payroll und HR Business Partnern sowie starke Dienstleistungsmentalität</li>
 <li>Nachweis ausreichenden Masernimpfschutzes (2-fach Impfung oder Immunitätsnachweis bei Geburten nach 31.12.1970)</li>
 </ul> Unsere Benefits – weil Arbeit mehr sein sollte als nur Arbeit: <ul>
 <li>Gesund &amp; fit: Teilnahme an Sportkursen, EGYM WellPass, Gesundheitstage, betriebliches Gesundheitsmanagement, kbo-weite Turniere, Münchner Firmenlauf und betriebsärztliches Vorsorgeprogramm</li>
 <li>Mehr #FREUZEIT: Auf unserem Langzeitarbeitskonto Arbeitszeit ansparen und bezahlt durchatmen – ob Sabbatical, Vorruhestand, Abenteuer, Weiterbildung oder Pflege</li>
 <li>Mobil &amp; klimafreundlich: Günstiges Fahrradleasing – staufrei, fit und klimaneutral durch den Tag</li>
 <li>Sicher &amp; stabil: Krisensicherer Arbeitsplatz</li>
 <li>Familienfreundlich: Ferienbetreuung für Ihre Kinder</li>
 <li>Lecker &amp; gesund: Sehr gute und günstige Kantine auf dem Klinikgelände (inkl. wöchentlicher Aktion „Gesundes Essen“)</li>
 <li>Arbeitszeit &amp; Flexibilität: 38,5-Stunden-Woche, 24. und 31. Dezember frei, gelebte Gleitzeit im Rahmen der 5-Tage-Woche</li>
 <li>Vorsorge &amp; Zukunft: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge</li>
 <li>Entwicklung &amp; Weiterbildung: Fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten, vom Arbeitgeber finanziert</li>
 <li>Sicheres Arbeitsumfeld: Regelmäßige Schulungen nach dem Safewards-Modell – Prävention von Zwang und Gewalt, Förderung von Milieutherapie und Beziehungsarbeit</li>
 </ul>
 Wir weisen darauf hin, dass eine Besetzung der ausgeschriebenen Position bereits vor Ablauf der Bewerbungsfrist erfolgen kann.
 Arbeitszeit
 Vollzeit/Teilzeit: mind. 90%
 Eintrittsdatum
 ab sofort/zum nächstmöglichen Zeitpunkt
 Befristung
 Unbefristet
 Bewerbungsfrist
 13.01.2026
 Veröffentlichung ab
 23.12.2025 Ihre Bewerbung Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres möglichen Eintrittsdatums und mit folgenden Unterlagen:
 <ul>
 <li>Lebenslauf</li>
 <li>Zeugnisse</li>
 </ul>
 Für die sichere Übertragung per E-Mail nutzen Sie bitte das Formular unter „<a href="https://recruitingapp-5656.de.umantis.com/Vacancies/2878/Application/CheckLogin/1?lang=ger" target="_blank">Jetzt bewerben</a>“.
 Wir verpflichten uns zur Einhaltung der Bestimmungen des Allgemeinen Gleichbehandlungsgesetzes (AGG).
 Für die sichere Übertragung per E-Mail nutzen Sie bitte das Formular unter <a href="https://recruitingapp-5656.de.umantis.com/Vacancies/2878/Application/CheckLogin/1?lang=ger" target="_blank">kbo-karriere.de</a>, Rubrik Ihre Ansprechpartner.
 Kontakt
 kbo-Isar-Amper-Klinikum gemeinnützige GmbH Manuel Klier T: 089/4562-2299

HR Spezialist Administration (m/w/d)

Wir sind ein regional starkes und etabliertes Unternehmen der Baubranche mit über 300 Mitarbeitern und Schwerpunkt im Tief- und Straßenbau. Seit rund 100 Jahren stehen wir für Qualität, Verlässlichkeit und Teamgeist und realisieren anspruchsvolle Projekte für öffentliche und private Auftraggeber. Zur Verstärkung unseres Werkstatt-Teams an unserem Standort in Föhren suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten KFZ-Mechatroniker (m/w/d), der mit Leidenschaft und Know-how unsere Firmenfahrzeuge mobil hält.
 Ihre Aufgaben: <ul>
 <li>Im Werkstatt-Team übernehmen Sie die Verantwortung für die Wartung und Instandhaltung unserer Firmen-PKWs und Busse.</li>
 <li>Servicearbeiten werden nach Herstellervorgaben durchgeführt, wobei Sie Verschleißteile wie Bremsen, Reifen, Öl- und Luftfilter fachgerecht austauschen.</li>
 <li>Die Prüfung und das Nachfüllen von Flüssigkeiten wie Motoröl, Kühlmittel und Bremsflüssigkeit gehören ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich.</li>
 <li>Mit modernen Diagnosegeräten erkennen Sie Fehler und analysieren technische Störungen in Motoren, Getrieben, Elektronik oder Steuergeräten.</li>
 <li>Fehlercodes werden von Ihnen gelesen und interpretiert, um Reparaturmaßnahmen gezielt einzuleiten.</li>
 <li>Defekte Bauteile wie Motoren, Getriebe, Kupplungen oder Auspuffanlagen werden von Ihnen ausgetauscht und Karosserieteile nach Unfällen instandgesetzt.</li>
 <li>Elektrische und elektronische Komponenten reparieren Sie zuverlässig und sorgen für die Funktionstüchtigkeit der Fahrzeuge.</li>
 <li>Abgaswerte werden kontrolliert und Abgastests durchgeführt, ebenso wie die Überprüfung und Einstellung von Bremsen, Lenkung und Beleuchtung.</li>
 <li>Die Kalibrierung und Justierung von elektronischen Fahrhilfen (z. B. ABS, ESP) gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben.</li>
 <li>Alle durchgeführten Arbeiten werden von Ihnen sorgfältig protokolliert und die verwendeten Ersatzteile sowie Diagnoseergebnisse dokumentiert.</li>
</ul> Ihr Profil: <ul>
 <li>Eine abgeschlossene Ausbildung als KFZ-Mechatroniker mit dem Schwerpunkt Personenkraftwagentechnik bringen Sie mit.</li>
 <li>Fundierte Kenntnisse in Fahrzeugtechnik, Elektronik und Mechanik zeichnen Sie aus.</li>
 <li>Sorgfalt und eigenverantwortliches Arbeiten sind für Sie selbstverständlich.</li>
 <li>Der Besitz einer gültigen Fahrerlaubnis (Führerscheinklasse B) ist erforderlich.</li>
 <li>Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität runden Ihr Profil ab.</li>
</ul> Was wir bieten: <ul>
 <li>Ein sicherer, unbefristeter Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen mit langfristiger Perspektive erwartet Sie.</li>
 <li>Neben einer leistungsgerechten Vergütung erhalten Sie Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie 30 Tage Urlaub im Jahr.</li>
 <li>Ein Zuschuss zur Arbeitskleidung und die Möglichkeit, ein Jobrad (auch eBike) zu nutzen, stehen Ihnen zur Verfügung.</li>
 <li>Sie profitieren von Gesundheits- und Sportprogrammen sowie karriereorientierten Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten.</li>
 <li>Moderne Arbeitsmittel und ein kollegiales Arbeitsklima sorgen für optimale Arbeitsbedingungen.</li>
 <li>Kurze Entscheidungswege, flache Hierarchien und eine betriebliche Altersvorsorge sowie vermögenswirksame Leistungen bieten zusätzliche Sicherheit.</li>
 <li>Firmenevents zur Förderung des Teamgeists runden unser Angebot ab.</li>
</ul> 
 Wir freuen uns, Sie kennenzulernen!
 
 
 UNTERNEHMENSGRUPPE LEHNEN 
 Bahnhofstraße 39 · 54518 Sehlem 
 Tina Schiemann · Tel. 0 65 08 91 40-30 
 <a href="mailto:bewerbung@lehnen-gruppe.de" target="_blank">bewerbung@lehnen-gruppe.de</a>
 
 
 MEHR ERFAHREN: 
 <a href="https://www.lehnen-gruppe.de" target="_blank">www.lehnen-gruppe.de</a>

29.313 Jobs