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Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.
 Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement befristet für ein Jahr einen
 Referent für klinische Bewertung (m/w/d) Ihre Verantwortung <ul>
 <li>Verantwortlicher Ansprechpartner für klinische Bewertungen von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten </li>
 <li>Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen </li>
 <li>Unterstützung bei der Auswertung von Anwendungsbeobachtungen, klinischen Daten und anderen klinischen Fragestellungen </li>
 <li>Interne Beratung und Schulung zu Fragestellungen, die im Zusammenhang mit klinischen Bewertungen stehen </li>
 <li>Mitarbeit bei der Erstellung und Weiterentwicklung von klinischen Zulassungsstrategien von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten sowie Bearbeitung der zugehörigen Dokumente </li>
 <li>Optimierung der relevanten Prozesse und Abläufe für klinische Bewertungen </li>
 </ul> Ihre Qualifikationen <ul>
 <li> Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, der Naturwissenschaften oder eine medizinische Qualifikation mit Erfahrung im Bereich Medizintechnik</li>
 <li>Idealerweise Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Technische Dokumentation</li>
 <li>Berufserfahrung in der Erstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen ist wünschenswert</li>
 <li>Kenntnisse der einschlägigen Normen wie z. B. ISO 13485, MDR und MEDDEV 2.7/1 Rev. 4</li>
 <li>Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie eine systematische und analytische Vorgehensweise</li>
 <li>Sicheres Auftreten, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke</li>
 <li>Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
 </ul> Wir bieten Ihnen: <ul>
 <li>Vielfältige Angebote im Gesundheitsmanagement über Kochkurse, Gesundheitstage, Impfkampagnen und Fitnessstudiomitgliedschaften E-Ladestationen für E-Autos und kostenlose Parkplätze</li>
 <li>Herausfordernde Aufgaben und viel Eigenverantwortung</li>
 <li>Multikulturelle und internationale Zusammenarbeit sowie Möglichkeit zum agilen Arbeiten</li>
 <li>Attraktive monatliche Vergütung</li>
 <li>Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit hybrid zu arbeiten</li>
 <li>Onboarding mit Einführungsveranstaltung und individuellem Einarbeitungsplan sowie einem breiten internen und externen Trainingsangebot</li>
 <li>Soziale, gesellschaftliche und ressourcenschonende Verantwortung </li>
 </ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich über unser <a href="https://karriere.erbe-med.de/persis/main?fn=next.job-application&amp;action=apply&amp;configKey=Internet&amp;jobPostingId=763144869&amp;headless=0" target="_blank">Karriereportal</a>.
 Erbe Elektromedizin GmbH · Waldhörnlestraße 17 · 72072 Tübingen · Germany · +49 7071 755-0 · Noelle Haug

Referent für klinische Bewertung (m/w/d)

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.
 Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen
 FMEA Moderator / Risikomanager (m/w/d) Ihre Verantwortung <ul>
 <li>Planen und Durchführen von Konstruktions- und Prozess-FMEAs</li>
 <li>Risikobewertungen für Neu- und Weiterentwicklungen</li>
 <li>Moderation von interdisziplinären Teams zur Erstellung von Risikoanalysen/FMEAs in Bezug auf die Sicherheit von Medizinprodukten</li>
 <li>Aktualisierung und Pflege von bestehenden FMEAs sowie Risikoanalysen</li>
 <li>Weiterentwicklung der unternehmensweiten Risikomanagement-Systematik sowie Schulung von Mitarbeitern</li>
 <li>Bewerten und Abstimmen neuer Erkenntnisse bezüglich Produktrisiken</li>
 <li>Prüfen, Bewerten und Pflegen des Risikomanagements von und mit Lieferanten</li>
 </ul> Ihre Qualifikationen <ul>
 <li>Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare technische Qualifikation</li>
 <li>Erfahrung im genannten Aufgabenbereich in produzierenden Unternehmen, vorzugsweise in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie</li>
 <li>Erfahrung im Risikomanagement, idealerweise gemäß ISO 14971</li>
 <li>Routinierter Umgang bei der softwareunterstützten Erstellung von FMEAs von Vorteil</li>
 <li>Kompetenz bei der Moderation von interdisziplinären FMEA- und Risikoanalyse- Teams</li>
 <li>Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit</li>
 <li>Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Lösungs- und Prozessorientierung</li>
 <li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
 </ul> Wir bieten Ihnen: <ul>
 <li>Ergonomische Arbeitsplätze mit modernster Ausstattung</li>
 <li>Breites, regionales Kantinenangebot mit Frühstück, Mittagessen sowie kostenfreien Getränken (Wasser, Kaffee)</li>
 <li>Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Unterstützung bei Ferienbetreuung sowie externe Beratungsangebote für alle Lebenslagen</li>
 <li>Attraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld etc.)</li>
 <li>Arbeitszeitkonto für eine gewisse zeitliche Flexibilität sowie Möglichkeit zum hybriden Arbeiten</li>
 <li>Breites internes und externes Trainingsangebot sowie Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen</li>
 <li>Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen in einer krisensicheren Branche</li>
 </ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich über unser <a href="https://karriere.erbe-med.de/persis/main?fn=next.job-application&amp;action=apply&amp;configKey=Internet&amp;jobPostingId=763144723&amp;headless=0" target="_blank">Karriereportal</a>.
 Erbe Elektromedizin GmbH · Waldhörnlestraße 17 · 72072 Tübingen · Germany · +49 7071 755-0 · Noelle Haug

FMEA-Moderator / Risikomanager (m/w/d)

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.
 Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement befristet für ein Jahr in Teilzeit mit ca. 20 Std. / Woche einen
 CAPA Ingenieur (m/w/d) Ihre Verantwortung <ul>
 <li>Anwenden und Weiterentwickeln von Methoden zur systematischen Identifizierung und Lösung von Qualitätsproblemen</li>
 <li>Bearbeiten von CAPAs in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen</li>
 <li>Durchführen von internen und externen Audits</li>
 <li>Sicherstellen regulatorisch geforderter Dokumentationen</li>
 <li>Erstellen von Ursachenanalysen und Anwendung von Analysemethoden</li>
 <li>Festlegen von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen sowie Lieferanten </li>
 </ul> Ihre Qualifikationen <ul>
 <li>Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbar mit entsprechender Berufserfahrung im oben genannten Bereich oder Technikerabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung im Qualitäts­management, vorzugsweise im Bereich CAPA</li>
 <li>Idealerweise Erfahrungen in der Medizintechnikbranche</li>
 <li>Erfahrungen mit Analysemethoden•</li>
 <li>Gute Kommunikations- und Ausdrucksfähigkeiten in Wort und Schrift</li>
 <li>Durchsetzungsvermögen sowie gute Problemlösungsfähigkeiten</li>
 <li>Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li>
 </ul> Wir bieten Ihnen: <ul>
 <li>Ergonomische Arbeitsplätze mit modernster Ausstattung</li>
 <li>Breites, regionales Kantinenangebot mit Frühstück, Mittagessen sowie kostenfreien Getränken (Wasser, Kaffee)</li>
 <li>Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch</li>
 <li>Unterstützung bei Ferienbetreuung sowie externe Beratungsangebote für alle Lebenslagen</li>
 <li>Attraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld etc.)</li>
 <li>Arbeitszeitkonto für eine gewisse zeitliche Flexibilität sowie Möglichkeit zum hybriden Arbeiten</li>
 <li>Breites internes und externes Trainingsangebot sowie Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen</li>
 <li>Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen in einer krisensicheren Branche </li>
 </ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich über unser <a href="https://karriere.erbe-med.de/persis/main?fn=next.job-application&amp;action=apply&amp;configKey=Internet&amp;jobPostingId=763144704&amp;headless=0" target="_blank">Karriereportal</a>.
 Erbe Elektromedizin GmbH · Waldhörnlestraße 17 · 72072 Tübingen · Germany · +49 7071 755-0 · Noelle Haug

CAPA Ingenieur (m/w/d)

Die Ilg-Außenwerbung GmbH ist der führende Anbieter von Außenwerbung in Süddeutschland und gleichzeitig ein Traditionsunternehmen mit Niederlassungen in Düsseldorf und Berlin. Mit unseren qualifizierten MitarbeiterInnen stehen wir unseren Kunden im direkten Kontakt zur Seite und errichten und vermarkten vor allem die klassischen Werbeträger der Außenwerbung. Dazu zählen Allgemeinstellen und Ganzstellen, Großflächen und Großflächen-Wartehallen sowie City-Light- Poster. Dabei setzen wir auf eine langfristige Kundenbindung und stehen für Out-of-Home-Kompetenz mit partnerschaftlicher Sicherheit. Unsere Beratung ist professionell, individuell und persönlich. Mehr auf <a href="https://www.ilg-aussenwerbung.de" target="_blank">www.ilg-aussenwerbung.de</a>
 Nachfolge mit Zukunft – Komm in unser Team
 Ein spannender Job mit Verantwortung (Vollzeit; w/m/d) in repräsentativer City-Lage warten auf dich!
 
 Wo?
 Bei der Ilg-Außenwerbung in Stuttgart Kronprinzstraße 16, 70173 Stuttgart Deine Jobs? Du bist als Assistenz der Geschäftsführung tätig, damit zuständig (u. a.) für
 <ul>
 <li>Koordination von Terminen, Meetings und Geschäftsreiseplanung, inklusive Vorbereitung von Unterlagen und Follow-up.</li>
 <li>Ansprechpartner:in für interne Teams, Kunden und externe Partner; professionelle Kommunikation im Namen der Geschäftsführung.</li>
 <li>Mitarbeit an Projekten, Erstellen von Präsentationen, Recherchen und Auswertungen zur Vorbereitung von Entscheidungen.</li>
 <li>Eigenständige Übernahme organisatorischer Aufgaben, Priorisierung von Themen und Unterstützung der Geschäftsführung im Tagesgeschäft.</li>
 </ul> Du passt zu uns, wenn… <ul>
 <li>du eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation hast</li>
 <li>du ohne Probleme mit den MS Office-Anwendungen – vor allem mit Excel – arbeiten kannst</li>
 <li>du mit deiner freundlichen Art auch Ruhe in stressigen Situationen bewahrst</li>
 <li>für dich strukturiertes Arbeiten selbstverständlich ist</li>
 <li>Teamgeist, Flexibilität, gute Auffassungsgabe sowie ein sicheres und verbindliches Auftreten zu deinem Profil gehören</li>
 <li>du Freude am Umgang mit Menschen hast, ein Teamplayer sowie zuverlässig bist und mit einem belastbaren Orga-Talent bei uns arbeiten möchtest 😀 …gerne auch als Quereinstieg!</li>
 </ul> Deine Vorteile bei uns: <ul>
 <li>Flexible Arbeitszeiten für deine Work-Life-Balance</li>
 <li>Mobiles Arbeiten möglich</li>
 <li>Umfassende Einarbeitung durch supernettes Team</li>
 <li>Möglichkeiten zur persönlichen/beruflichen Weiterentwicklung</li>
 <li>Hochwertige technische Ausstattung</li>
 <li>attraktive Vergütung</li>
 <li>ÖPNV-Ticket</li>
 <li>Firmenevents</li>
 </ul> Käffchen? Dann komm doch vorbei und lerne uns kennen – vielleicht bleibst du gleich?
 Deine Unterlagen sende bitte an <a href="mailto:bewerbung-stuttgart@ilg-aussenwerbung.de" target="_blank">bewerbung-stuttgart@ilg-aussenwerbung.de</a>

Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d)

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und
 vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch
 unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den
 medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen,
 Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.
 
 
 Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich 
Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen
 
 Experte Risikomanagement und Vigilanz (m/w/d) IHRE VERANTWORTUNG <ul>
 <li>Vorbereitung der Entscheidung, ob Vorkommnisse an Behörden 
gemeldet werden müssen</li>
<li>Einholen von Informationen über die Begleitumstände und 
Rahmenbedingungen des Vorkommnisses beim Betreiber/Anwender</li>
<li>Bewertung der Vorkommnisse im Hinblick auf globale 
Meldepflichten</li>
<li>Medizinische Ursachenbewertung durchführen sowie 
dokumentieren</li>
<li>Ggf. Meldungen an die zuständigen Behörden und Fachhändler 
inklusive Ausfüllen der entsprechenden Meldeformulare </li>
<li>Rückfragen von Behörden zu Meldungen beantworten</li>
<li>Pflege der relevanten Prozesse und Abläufe bezüglich 
Qualität und Effizienz unter Berücksichtigung der 
internationalen regulatorischen Anforderungen</li>
<li>Fachliche Unterstützung bei der Erstellung von neuen 
Risikoanalysen</li>
<li>Bestehende Risikoanalysen anhand von Risikomeldungen 
überprüfen und ggf. ergänzen/korrigieren</li>
<li>Medizinische Prüfung von klinischen Bewertungen</li>
 </ul> IHRE QUALIFIKATIONEN <ul>
 <li>Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, der 
Naturwissenschaften oder eine medizinische Qualifikation mit 
Erfahrung im Bereich Medizintechnik</li>
<li>Idealerweise Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement 
und/oder Clinical Affairs</li>
<li>Kenntnisse der einschlägigen Normen wie z. B. ISO 13485, MDR 
etc.</li>
<li>Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie eine systematische und 
analytische Vorgehensweise</li>
<li>Sicheres Auftreten und hervorragende Kommunikationsstärke</li>
<li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
 </ul> Wir bieten Ihnen: <ul>
 <li>Vielfältige Angebote im Gesundheitsmanagement über Kochkurse, 
Gesundheitstage, Impfkampagnen und Fitnessstudiomitgliedschaften</li>
<li>E-Ladestationen für E-Autos und kostenlose Parkplätze</li>
<li>Herausfordernde Aufgaben und viel Eigenverantwortung</li>
<li>Multikulturelle und internationale Zusammenarbeit sowie 
Möglichkeit zum agil Arbeiten</li>
<li>Attraktive monatliche Vergütung</li>
<li>Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit hybrid zu arbeiten</li>
<li>Onboarding mit Einführungsveranstaltung und individuellem 
Einarbeitungsplan sowie einem breiten internen und externen 
Trainingsangebot </li>
<li>Soziale, gesellschaftliche und ressourcenschonende Verantwortung</li>
 </ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? 
 Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe 
Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. 
Bitte bewerben Sie sich über unser
<a href="https://karriere.erbe-med.de/persis/main?fn=next.job-application&amp;action=apply&amp;configKey=Internet&amp;jobPostingId=762103962&amp;headless=0" target="_blank">
Karriereportal</a>.

 
 Erbe Elektromedizin GmbH · Waldhörnlestraße 17 · 72072 Tübingen · 
Germany · +49 7071 755-0 · Yasemin Kurt-Cvolic

Experte Risikomanagement und Vigilanz (m/w/d)

Mit knapp 600 Mitarbeitern an 4 internationalen Standorten ist Kocher+Beck seit Jahrzehnten als Marktführer in der Herstellung von hochpräzisen Stanz-Werkzeugen und als Systemlieferant in der Druck- und Converting-Industrie bekannt. Weltweit profitieren unsere Kunden von unserem Know-how, unserer Kompetenz und unseren individuellen Lösungen.
 Ihre Aufgaben: 
 
 <ul>
 <li>Im Zentral-Controlling Unternehmensplanung, Mitwirkung bei der Implementierung eines Reportingsystems, Kosten- und Leistungsrechnung</li>
 <li>Im Produktionscontrolling Soll-Ist Analyse, Produktkalkulation mit Fokus Nachkalkulation, Ermittlung von Maschinenstundensätzen</li>
 <li>Im Vertriebscontrolling Mitwirkung bei der Gestaltung von Vertriebskennzahlen, Ausarbeitung von Preisfestlegungsvorschlägen und Unterstützung bei Vertriebsplanung/ Marktanalysen</li>
 </ul>
 Ihr Profil: 
 
 <ul>
 <li>Erste Berufserfahrung im Controlling wünschenswert</li>
 <li>Kaufmännische Ausbildung/Studium</li>
 <li>Schnelle Auffassungsgabe und gute Kommunikationsfähigkeiten</li>
 <li>Analytisches Denkvermögen, ergebnisorientiertes Arbeiten</li>
 <li>Systemkenntnisse in Business Central wünschenswert</li>
 <li>Gute englische Sprachkenntnisse</li>
 <li>Teamfähigkeit - Sie arbeiten gut und gerne in Gruppen und Teams</li>
 <li>Eigeninitiative und proaktives handeln</li>
 </ul>
 Wir bieten: 
 
 <ul>
 <li>Einen sicheren und abwechslungsreichen Arbeitsplatz</li>
 <li>Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit mobil zu Arbeiten</li>
 <li>Mitarbeit in einem motivierten und dynamischen Team</li>
 <li>Benefits wie Mitarbeiterkarte und JobRad-Leasing</li>
 <li>Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von Firmen (Corporate Benefits)</li>
 <li>Betriebliche Altersvorsorge</li>
 <li>Firmenevents</li>
 </ul>
 Interessiert? 
 
 Dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Arbeitszeugnis) ausschließlich per E-Mail mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Mit der Übersendung Ihrer Bewerbungsunterlagen erteilen Sie uns die Einwilligungserklärung, Ihre personenbezogenen Daten während des Auswahlverfahrens zu speichern. Nach Ende des Auswahlverfahrens werden Ihre Daten gemäß DSGVO komplett gelöscht.
 
 Kocher+Beck GmbH + Co. Rotationsstanztechnik KG Geschäftsführer: Lars Beck Dieselstraße 6, 72124 Pliezhausen
 Stephan Seeger | Leiter Finanzbuchhaltung Tel.: 07127 / 9785 – 0 <a href="mailto:bewerbung@kocher-beck.de" target="_blank">bewerbung@kocher-beck.de</a> <a href="https://www.kocher-beck.de" target="_blank">www.kocher-beck.de</a>

Junior-Controller (m/w/d)

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und
 vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch
 unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den
 medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen,
 Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.
 
 
 Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Technischer Service einen
 
 
 Sachbearbeiter 
 (m/w/d) Service International
 Ihre Verantwortung <ul>
 <li>
 Kaufmännische Abwicklung der Service-Aufträge und Reparaturüberbrückungen
 <ul>
 <li>Auftragsprüfung und -erfassung</li>
 <li>Bestellabwicklung sowie Rechnungs- und Gutschriftenerstellung</li>
 <li>Abstimmung mit Kunden bei Zahlungsdifferenzen</li>
 </ul>
 </li>
 <li>Enge Zusammenarbeit mit dem Servicecenter und den Tochterunternehmen sowie den Bereichen Vertrieb und Logistik</li>
 <li>Erstellung von Angeboten für Kundendienstvereinbarungen</li>
 <li>Anlegen und Pflegen von Kunden- und Materialstammdaten</li>
 <li>Unterstützung in der Administration, z. B. bei der Organisation von Schulungen und der Erstellung von Statistiken</li>
</ul> Ihre Qualifikationen <ul>
 <li>Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation</li>
 <li>Erste Berufserfahrung in der Auftragsabwicklung, idealerweise im Bereich Service oder Reklamationsbearbeitung</li>
 <li>Erste Erfahrungen im internationalen Umfeld sowie in der Zoll- und Exportabwicklung sind von Vorteil</li>
 <li>Verantwortungsbewusstsein sowie eine hohe Eigeninitiative und Serviceorientierung</li>
 <li>Sicherer Umgang mit MS-Office, erste Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen wünschenswert</li>
 <li>Sorgfältigkeit, Teamfähigkeit sowie eine hohe Kommunikationsfähigkeit</li>
 <li>Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li>
</ul> Wir bieten Ihnen: <ul>
 <li>Vielfältige Angebote im Gesundheitsmanagement über Kochkurse, Gesundheitstage oder Impfkampagnen</li>
 <li>E-Ladestationen für E-Autos und kostenlose Parkplätze</li>
 <li>Multikulturelle und internationale Zusammenarbeit</li>
 <li>Attraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld etc.)</li>
 <li>Arbeitszeitkonto, für eine gewisse zeitliche Flexibilität sowie Möglichkeit, hybrid zu arbeiten</li>
 <li>Breites internes und externes Trainings- und Coachingangebot</li>
 <li>Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen in einer krisensicheren Branche</li>
</ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? 
 Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe
 Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins.
 Bitte bewerben Sie sich über unser
 <a href="https://karriere.erbe-med.de/persis/main?fn=next.job-application&amp;action=apply&amp;configKey=Internet&amp;jobPostingId=763144876&amp;headless=0" target="_blank">Karriereportal</a>.
 
 
 Erbe Elektromedizin GmbH · Waldhörnlestraße 17 · 72072
 Tübingen · Germany ·
 
 Christiane Schmidt

Sachbearbeiter (m/w/d) Service International

Über uns
Wir sind ein international tätiges, innovatives mittelständisches Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Automotive. Wir sind Spezialist im anspruchsvollen Bereich der Elektromedizin. Die Produktpalette umfasst Hochfrequenz- und Ultraschallchirurgie-Systeme, welche optimale Sicherheit mit Bedienkomfort, Reaktionsschnelligkeit, Innovation und Flexibilität bei der offenen wie der laparoskopischen Chirurgie verbinden.
Mit unserem Erfahrungsschatz und steter Innovationskraft sind wir motiviert, Erwartungen der Branchen vorwegzunehmen, neue Ideen zu entwickeln und in die Praxis umzusetzen. Mit zweistelligen Zuwachsraten sind wir weltweit sehr erfolgreich vertreten. Dieser Erfolg ist das Ergebnis einer zukunftsorientierten Strategie.
Aufgaben
<ul>
<li>
Betreuung und Managen von (internationalen) Zulassungen
</li>
<li>
Mitarbeit in Projektteams
</li>
<li>
Erstellen und Pflege von Sicherheitsberichten (PSUR)
</li>
<li>
Mitarbeit bei der Meldung von Vorkommnissen
</li>
<li>
Unterstützung der Qualified Person gem. Art. 15
</li>
<li>
Sammeln von Meldungen
</li>
<li>
Pflege der technischen Akte
</li>
<li>
Mitgestaltung des Risikomanagements gem. ISO14971
</li>
<li>
Durchführung von entwicklungsseitigen und technischen Prüfungen
</li>
<li>
Kommunikation mit Prüfhäusern und Bekannten Stellen
</li>
<li>
Prüfplanung für elektrische Prüfverfahren
</li>
</ul>
Profil
<ul>
<li>
Abgeschlossene berufliche Ausbildung oder Studium im Bereich Technik/Naturwissenschaften oder Vergleichbares
</li>
<li>
Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder im Qualitätsmanagement der Medizintechnik
</li>
<li>
Kenntnisse der anzuwendenden Basis-Regularien (MDR, ISO13485, MPDG, MDD 93/42/EWG)
</li>
<li>
Kenntnisse der Normenreihe IEC 60601
</li>
<li>
Kenntnisse internationaler Zulassungsverfahren (FDA, ANVISA, KFDA, CFDA etc.)
</li>
<li>
Gute bis sehr gute Sprachenkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift 
</li>
<li>
Kenntnisse in MS Office Programmen
</li>
<li>
Erste Grundkenntnisse SAP R/3 wünschenswert
</li>
</ul>
Wir bieten
<ul>
<li>
Spannende vielfältige Herausforderungen in einer international aktiven Unternehmensgruppe
</li>
<li>
Möglichkeit, Prozesse und das Unternehmen aktiv mitzugestalten
</li>
<li>
Ein angenehmes Arbeitsklima in einem kollegialen Team
</li>
<li>
Kurze Entscheidungswege
</li>
<li>
Regelmäßige Weiterbildungsangebote und eine bezuschusste Kantine
</li>
<li>
Eine langfristige Beschäftigungsperspektive
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement
</li>
<li>
Jobrad
</li>
</ul>
Kontakt
Sandra Binz
07072-6002-0

Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)

Über uns
Wir sind ein international tätiges, innovatives mittelständisches Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Automotive. Wir sind Spezialist im anspruchsvollen Bereich der Elektromedizin. Die Produktpalette umfasst Hochfrequenz- und Ultraschallchirurgie-Systeme, welche optimale Sicherheit mit Bedienkomfort, Reaktionsschnelligkeit, Innovation und Flexibilität bei der offenen wie der laparoskopischen Chirurgie verbinden.
Mit unserem Erfahrungsschatz und steter Innovationskraft sind wir motiviert, Erwartungen der Branchen vorwegzunehmen, neue Ideen zu entwickeln und in die Praxis umzusetzen. Mit zweistelligen Zuwachsraten sind wir weltweit sehr erfolgreich vertreten. Dieser Erfolg ist das Ergebnis einer zukunftsorientierten Strategie.
Aufgaben
<ul>
<li>
Bemusterung von elektronischen Bauteilen / Komponenten nach Vorgabe
</li>
<li>
Abwicklung von Lieferantenreklamationen im Elektronikbereich
</li>
<li>
Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Auswertung von Fehlerkatalogen im Produktionsprozess
</li>
<li>
Mitarbeit an Produktverbesserungsprozessen
</li>
<li>
Durchführung von Prüf- und Messreihen im Rahmen von Qualitätssicherungsmaßnahmen
</li>
<li>
Qualitätsprüfungen im Rahmen der Wareneingangsprozedur im Bereich der Geräteproduktion
</li>
<ul>
<li>
Überprüfung der Richtigkeit und Vollständigkeit von Kennzeichnung und Begleitdokumentation im Serienzustand
</li>
<li>
Auswertung von Prüfergebnissen
</li>
</ul>
<li>
Durchführung von Qualitätsbewertungsverfahren über den gesamten Produktionsprozess
</li>
<ul>
<li>
Z. B. Bewertung optischer Mängel und Erstellung Grenzmusterdef.
</li>
</ul>
<li>
Erstellung der Prüfpläne in Absprache mit technischer Produktbetreuung, Geräteentwicklung und Produktion
</li>
</ul>
Profil
<ul>
<li>
Facharbeiter / Techniker im elektrotechnischen / elektronischen Bereich
</li>
<li>
Mehrjährige Erfahrung im Qualitätswesen, vorzugsweise bei Elektronikprodukten
</li>
<li>
Kenntnisse Herstellverfahren elektronischer Baugruppen
</li>
<li>
Prüfverfahren und Messtechnik elektronischer Baugruppen
</li>
<li>
Prüfnormen z. B. IPC-A-610 wünschenswert
</li>
</ul>
Wir bieten
<ul>
<li>
Spannende vielfältige Herausforderungen in einer international aktiven Unternehmensgruppe
</li>
<li>
Möglichkeit, Prozesse und das Unternehmen aktiv mitzugestalten
</li>
<li>
Ein angenehmes Arbeitsklima in einem kollegialen Team
</li>
<li>
Kurze Entscheidungswege
</li>
<li>
Regelmäßige Weiterbildungsangebote und eine bezuschusste Kantine
</li>
<li>
Eine langfristige Beschäftigungsperspektive
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement
</li>
<li>
Jobrad
</li>
</ul>
Kontakt
Sandra Binz
07072-6002-0

QS-Mitarbeiter/in Elektronik (m/w/d)

The Max Planck Institute for Intelligent Systems (MPI‑IS) is a world-leading research institute in artificial intelligence, machine learning, and robotics, located on two campuses in Stuttgart and Tübingen.
For the Tübingen campus, we are looking for an
 Administrative Assistant (all genders, 50–100%) Roles &amp; Responsibilities
You will be part of a team of administrative assistants to support research group leaders as well as their research teams. The following tasks will be part of your daily work:
<ul>
<li>Office management: </li>
<ul>
<li>Manage calendar, schedule meetings, and arrange conference-room bookings</li>
<li>Greet visitors, handle incoming communication (emails, phone calls), and act as first point of contact for internal and external stakeholders</li>
<li>Oversee mail and office supplies inventory</li>
<li>Manage onboarding</li>
</ul>
<li>Executive support: </li>
<ul>
<li>Coordinate travel itineraries, accommodations, and expense reports</li>
<li>Track action items and follow up on deadlines to ensure timely delivery</li>
<li>Prepare meeting minutes</li>
</ul>
<li>Communication: </li>
<ul>
<li>Liaise with HR, Finance, IT, and other departments</li>
<li>Draft and distribute internal communications and announcements</li>
<li>Maintain contact lists and employee data with a high degree of accuracy</li>
</ul>
<li>Financial &amp; Administrative Tasks: </li>
<ul>
<li>Process purchase orders</li>
<li>Assist with budget tracking</li>
</ul>
<li>Event &amp; Project Support: </li>
<ul>
<li>Facilitate the preparation of events, workshops, and talks</li>
<li>Support international guests and visitors</li>
<li>Provide ad hoc assistance on special projects (e.g., office moves)</li>
</ul>
</ul>
Education &amp; Experience
The ideal candidate will have
<ul>
<li>A relevant qualification in office administration, e.g. commercial vocational training, foreign language assistance, project coordination, or a related field</li>
<li>Proficiency with standard office software (e.g., Microsoft Office Suite) and willingness to learn new digital tools</li>
<li>Fluency in both English and German (C1 level or higher) and excellent communication skills</li>
<li>Ability to work independently, reliably, and in a structured manner</li>
<li>Additional languages and previous experience in research, higher education or international environments are a plus</li>
<li>A friendly and confident attitude and intercultural competence</li>
<li>Commitment to providing high-quality service and strong problem-solving</li>
<li>Flexibility to adapt to changing priorities, deadlines, and needs</li>
<li>Ability to represent the institute in a professional and welcoming manner</li>
</ul>
Our Offer
You will join a friendly, motivated, international, and diverse team. Your primary place of work will be Tübingen. You will work in a modern building with state-of-the-art equipment and ergonomic workstations. We offer flexible working hours, the possibility of mobile working, and many other benefits.
Based on your qualifications and previous professional experience, a salary of up to EG 8 (TVöD Bund) is possible according to the Public Service Wage Agreement. All social benefits of the public service apply. The position is initially limited to two years, with the possibility of extension.
The Max Planck Society is committed to increasing the number of individuals with disabilities in its workforce and encourages applications from such qualified individuals. At MPI‑IS, we celebrate diversity. We deeply believe that bringing together diversity of thoughts, perspectives and backgrounds is key to advancing science. We look for many different skills and abilities. So, even if you don’t think you quite meet all of the skills listed or tick all the boxes, we’d still love to hear from you.
Application
To apply, please include a cover letter, your CV, and letters of recommendation in your application. Please upload all documents as one PDF file using our application system.
If you prefer to send a hard-copy application, you may do so. Please send it to:
Dr. Carolin Lewis Max Planck Institute for Intelligent Systems Max-Planck-Ring 4 72076 Tübingen Germany
The position is available at the earliest convenience and will remain open until filled.
Preference will be given to applications received by January 15, 2026.
Any questions regarding the position should be directed to Dr. Carolin Lewis at <a href="mailto:carolin.lewis@tuebingen.mpg.de" target="_blank">carolin.lewis@tuebingen.mpg.de</a>.
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