Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d

• Verantwortungsvoll und vielseitig: ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum in einem kollegialen Team
• Bezahlung nach TV-L: Tarifliche Vergütung inkl. Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge
• Flexibel für Familien: flexible Arbeitszeitmodelle, Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer
• Clever zur Arbeit: Gute Anbindung an das SWB-Netz
• Geförderte Fortbildung: Individuelle Entwicklungschancen durch Kurse, E-Learning und Coachings
• Start mit System: Strukturiertes Onboarding
• Gesund am Arbeitsplatz: Zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung, kostenlose Mitgliedschaft im UKB-Fitnessstudio
• Arbeitgeberleistungen: Vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen (Corporate Benefits)

Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.

• Organisation und Koordination komplexer klinischer Studien (Phase I-IV)
• Erledigung aller administrativen Aufgaben
• sorgfältige Studiendokumentation und Datenerfassung
• Entgegennahme von Telefonaten
• Bearbeitung des Fax- und E-Mail-Eingangs
• Betreuung der Studienpatient*innen / -patienten
• Durchführung von Blutabnahmen und Erhebung von Studienparametern
• Pflege des Studienregisters
• Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
• Vorbereitung und Begleitung von Audits
• Kontakt mit externen kooperierenden Institutionen

• Ausbildung zur Studienassistenz, zur Medizinischen Dokumentationsassistenz, zur/zum Medizinischen Fachangestellten, zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger/-in oder vergleichbare Ausbildung
• Idealerweise Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien und Kenntnisse entsprechender Regularien
• Sorgfältige und Strukturierte Arbeitsweise
• Sie sind hochmotiviert, bringen Teamgeist mit und sind bereit sich in neue Themengebiete einzuarbeiten
• Erfahrung im Umgang mit Standart-Software (Word, Excel, Outlook, Power Point, im Idealfall NEXUS, Orbis)
• Flexibilität, Belastbarkeit
• Beherrschung der englischen Sprache in Wort und Schrift