GMP Training Specialist - Quality Assurance (m/w/d)
AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar.
Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion.
AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert das Personal, die Entwicklungs- und Herstellungskapazität und differenziert sich auf dem Markt mit einzigartigen Technologieangeboten für Kunden.
GMP Training Specialist - Quality Assurance (m/w/d)
Am Standort Heidelberg suchen wir aktuell eine auf zwei Jahre befristete Elternzeitvertretung zur Unterstützung unseres Quality Assurance Teams.
Hauptbestandteil der Stelle ist die Mitarbeit bei allen Aktivitäten innerhalb der Qualitätssicherungsabteilung eines pharmazeutischen Produktionsstandortes. Ihre Hauptaufgaben werden Management, Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Trainingssystems sein.
Aufgaben
- Pflege und Verbesserung des bestehenden Schulungsprogramms.
- Analyse von Abweichungen, Qualitätsproblemen usw., um zukünftige Schulungsthemen zu definieren.
- Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen, um Schulungsinhalte und -anforderungen für deren Mitarbeiter zu definieren.
- Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben.
- Mitarbeit bei allen Aktivitäten innerhalb der Qualitätssicherungsabteilung eines pharmazeutischen Produktionsstandortes.
Profil
- Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. als Apotheker, Biotechnologe, Biologe oder vergleichbaren Studienabschlüssen mit Hintergrund in der chemischen, biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Industrie.
- Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung in einem GMP-Umfeld.
- Erfahrung in der Definition relevanter GMP-Schulungen und der Durchführung von GMP-Schulungen für Mitarbeiter ist von Vorteil.
- Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office
- Erfahrung mit TrackWise ist von Vorteil.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mindestens B2) sind erforderlich.
- Arbeitserlaubnis.
Wir bieten
- Es erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden und abwechslungsreichen Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen
- Sie sind ab Tag 1 ein wichtiger Teil unseres Produktionsteams!
- Erfahrene Kollegen unterstützen Sie bei der Einarbeitung
- Es finden regelmäßig Schulungen statt
- Unsere Unternehmenskultur ist geprägt durch Zusammenhalt, Offenheit und Wertschätzung
- Aber wir bieten noch weitere Benefits:
- Firmenevents
- Vermögenswirksame Leistungen
- 13 Monatsgehälter
- Bonussystem
- Ein Programm zur betrieblichen Altersvorsorge
- Jobticket/Deutschlandticket (ÖPNV)
- JobRad
- Firmenparkplatz
- Zuschuss zum Mittagessen via Lunchit
- Gleitzeitkonto
- Gratis Getränke (Wasser, Softdrinks, Tee, Kaffee) und Obst
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