Search

Mitarbeiter (m/w/d) im Qualitätsmanagement

HIPP medical AG
location78603 Renquishausen, Deutschland
VeröffentlichtVeröffentlicht: Heute
Beratung
Vollzeit
  • Offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und eine familiäre Atmosphäre
  • Selbstständige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem starken Unternehmen
  • 30 Urlaubstage mit freier Planung
  • Private Krankenzusatzversicherung und Altersvorsorge
  • Nur halbe Arbeitstage an Heiligabend und Silvester
  • Hochmoderne, ergonomische Arbeitsplätze
  • Großen Parkplatz mit genügend Parkmöglichkeiten
  • Verpflegungszuschuss (gemeinsamer Mittagstisch, Kaffee, Wasser etc.)
  • Verschiedene Firmenevents über das Jahr verteilt, auf die Sie sich freuen dürfen (Foodtrucks, Sommerfest, Weihnachtsfest etc.)
  • Erstellung, Aktualisierung und Ergänzung von QM-relevanten Dokumenten
  • Nachverfolgung und Bewertung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
  • Erstellung und Pflege von FMEA
  • Betreuung des Change-Management-Systems
  • Bearbeitung von QM-spezifischen Kundenanfragen
  • Schulung von Mitarbeitern zu Qualitätsmanagementthemen
  • Mitwirkung an der systematischen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
  • Überprüfung und Freigabe der Qualitätsdokumentation
  • Durchführung und Begleitung von Kundenaudits
  • Durchführung und Begleitung von Audits durch Benannte Stellen und Behörden
  • Bearbeitung und Überwachung von Auditfeststellungen

Ihre Mitwirkung:
  • Aktive Mitwirkung bei der Entwicklung, Pflege und Steuerung des QM-Systems
  • Beratung zu QM-relevanten Themen im Projektmanagement
  • Begleitung von Lieferantenaudits
  • Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung im Qualitätsmanagement oder in der Medizintechnik
  • Berufserfahrung und Branchenkenntnisse in der Medizintechnik
  • Gutes technisches Verständnis
  • Gute Englischkenntnisse
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft sowie Durchsetzungsvermögen
  • Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Kenntnisse in den regulatorischen Vorgaben nach DIN ISO 13485 und 820 CFR