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Landratsamt Karlsruhe
location76 Bruchsal, Deutschland
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Reha-Südwest gGmbH
location79206 Breisach am Rhein, Deutschland
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Reha-Südwest gGmbH
location79843 Löffingen, Deutschland
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Verrechnungsstelle für kath. Kirchengemeinden Villingen
location78120 Furtwangen im Schwarzwald, Deutschland
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Verrechnungsstelle für Kath. Kirchengemeinden Schopfheim
location79650 Schopfheim, Deutschland
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Weißer + Grießhaber GmbH
location78087 Mönchweiler, Deutschland
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Kliniken Schmieder Stiftung + Co. KG
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Berufliche Fortbildungszentren der Bayerischen Wirtschaft (bfz) gGmbH
location90 Nürnberg, Deutschland
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Gesundheitsverbund Landkreis Konstanz GmbH
location78224 Singen (Hohentwiel), Deutschland
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
location88 Ravensburg, Deutschland
remoteHybrid
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Regulatory Submissions (Study Start-Up) Manager

Medpace
locationMünchen, Deutschland
VeröffentlichtVeröffentlicht: vor 4 Tagen
Sonstige
Vollzeit

About us

Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO). We provide Phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through its scientific and disciplined approach. We leverage local regulatory and therapeutic expertise across all major areas including oncology, cardiology, metabolic disease, endocrinology, central nervous system, anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, employing more than 6,000 people across 40+ countries.

Tasks

  • Efficiently manage and successfully execute all aspects of global start-up according to Sponsor specifications;
  • Perform quality checks on submission documents and site essential documents;
  • Prepare and approve informed consent forms;
  • Review pertinent regulations to develop proactive solutions to start-up issues and challenges; and
  • Present during bid defenses, general capabilities meetings, and audits.

Profile

  • More than 5 years of experience in clinical research, preferably with a CRO. Experience may include CRA or project management experience;
  • Knowledge and experience with Clinical Trial Applications within Europe; and
  • Strong oral and written communication skills.
  • Fluency in English and German.

Travel: Minimal

We offer

People. Purpose. Passion. Make a Difference Tomorrow. Join Us Today.

The work we’ve done over the past 30+ years has positively impacted the lives of countless patients and families who face hundreds of diseases across all key therapeutic areas. The work we do today will improve the lives of people living with illness and disease in the future.

Medpace Perks

  • Flexible work environment
  • Competitive compensation and benefits package
  • Competitive PTO packages
  • Structured career paths with opportunities for professional growth
  • Company-sponsored employee appreciation events
  • Employee health and wellness initiatives

Awards

  • Recognized by Forbes as one of America's Most Successful Midsize Companies in 2021, 2022, 2023 and 2024
  • Continually recognized with CRO Leadership Awards from Life Science Leader magazine based on expertise, quality, capabilities, reliability, and compatibility

Additional contact details

What to Expect Next

A Medpace team member will review your qualifications and, if interested, you will be contacted with details for next steps.