Spezialist:in Datenanalysen und Trends (m/w/d)

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

In Ihrer Rolle als Spezialist:in Datenanalysen und Trends (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Auswertung und Analyse relevanter Prozessdaten zur Sicherstellung der kontinuierlichen Prozessverifizierung. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden im Rahmen einer Elternzeitvertretung für die Dauer von ca. 1,5 Jahren gesucht.

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.

• Durchführung statistischer Datenanalysen
• Einsatz von Methoden und Technologien zur Analyse größerer Datensätze
• Organisieren und Durchführen von Process Monitoring Meetings
• Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Abweichungsbearbeitungen
• Erstellung, Überarbeitung und Prüfung GxP-relevanter Dokumente
• Unterstützung bei der Verifizierung / Validierung von Datenanalyse-Tools
• Mitwirkung bei der Erstellung von Benutzeranforderungsspezifikationen und der Durchführung von Risikoanalysen
• Unterstützung bei der Planung, Betreuung und Durchführung von Process Performance Qualifications

• Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlichem oder technischem Schwerpunkt
• Erfahrung in der Anwendung statistischer Analyseverfahren und maschinellen Lernens zur Auswertung großer Datensätze
• Expertise in der Auswertung, Analyse und Interpretation von Prozessdaten
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung im Umgang mit BI Tools (QlikSense, PowerBI) sowie Grundkenntnisse in der Anwendung einer Programmiersprache z. B. Python
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze der good manufacturing practice sowie Kenntnisse der Blutplasmaverarbeitung sind von Vorteil
• Analytisches Denken sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und kommunikative Stärke

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

• Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation.
• Der Operation Support unterstützt mit rund 35 Mitarbeitenden die produzierenden Abteilungen, indem Produktionsanlagen qualifiziert, Produktionsprozesse validiert und Process Performance Qualifications durchgeführt werden. Zusätzliche Aufgaben sind Process Data Management, Process Monitoring und Materialqualifizierung.

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
  
  
  

JBSD_DE