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Senior Quality Engineer – Quality Assurance (m/w/d)

Koscher & Würtz GmbH
location78549 Spaichingen, Deutschland
remote100% Home-Office
VeröffentlichtVeröffentlicht: Gestern
Vollzeit

Die Koscher & Würtz GmbH mit Sitz in Spaichingen ist ein Un­ter­neh­men mit 220 Mit­ar­beit­en­den und ge­hört zur SPI GmbH Un­ter­neh­mens­grup­pe. Schwer­punkt der Koscher & Würtz GmbH ist die Fer­ti­gung von chi­rur­gi­schen Ins­tru­men­ten mit dem Schwer­punkt Her­stel­lung von Rohr- und Schiebe-schaftinstrumenten und von Operationspinzetten für den microinvasiven Be­reich. Mit PASSION FOR PRECISION stehen wir für Qualität, Innovation und nachhaltiges Wachstum.


Aufgaben
  • Mitverantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) im Unternehmen
  • Sicherstellung der System- und Prozessqualität für chirurgische Instrumente (Reusable & Single-Use)
  • Weiterentwicklung, Implementierung und Aufrechterhaltung des QMS gemäß ISO 13485, MDR und internationalen Regularien
  • Verantwortung für Prozessverifizierung und -validierung (z. B. Sterilisation, Reinigung, Verpackung, Software falls relevant)
  • Planung, Durchführung und Nachverfolgung von internen Audits
  • Unterstützung und fachliche Begleitung von Kunden- und Behördenaudits
  • Unterstützung als Ansprechpartner für Benannte Stellen und regulatorische Anforderungen
  • Sicherstellung der regulatorischen Compliance auf System- und Prozessebene
  • Steuerung und Moderation von CAPA-, Abweichungs- und Reklamationsprozessen (systemisch)
  • Analyse von Qualitätskennzahlen (KPIs) und Ableitung nachhaltiger Verbesserungsmaßnahmen
  • Unterstützung bei Produktzulassungen und regulatorischen Projekten
  • Schulung von Mitarbeitenden zu Qualitätsprozessen und regulatorischen Anforderungen
  • Enge Zusammenarbeit mit Entwicklung, Operations, Supply Chain und QC

Profil
  • Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik
  • Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR und relevanter regulatorischer Anforderungen
  • Erfahrung in Auditdurchführung sowie im Umgang mit Behörden und Benannten Stellen
  • Sicherer Umgang mit Prozessvalidierungen und Qualitätsmethoden (z. B. CAPA, Risikoanalyse, KPI‑Auswertung)
  • Ausgeprägtes Prozessverständnis und Fähigkeit, Qualitäts- und Compliance‑Anforderungen systemisch zu bewerten
  • Starke analytische und strukturierte Arbeitsweise
  • Kommunikationsstärke und souveränes Auftreten gegenüber internen und externen Stakeholdern
  • Fähigkeit, Mitarbeitende zu Qualitäts- und Compliance‑Themen zu schulen
  • Sehr gutes Englisch

Wir bieten
  • Zielgerichtete Einarbeitung
  • Wertschätzendes Miteinander
  • Produkte, die wirklich einen Mehrwert bieten
  • Sinnstiftendes Umfeld
  • Benefits wie Hanse-fit, JobRad, betriebliche Altersvorsorge, Wasserspender und vieles mehr

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