<ul><li>Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln sowie GMP-konforme Dokumentation und Archivierung deren Ergebnisse</li><li>Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation</li><li>Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten</li><li>Planung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen</li><li>Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten</li><li>Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen</li></ul>

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle