<p>Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt:</p>
<ul>
<li>Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III)</li>
<li>Terminplanung und Patientenmanagement</li>
<li>Betreuung von Studienteilnehmern während der Visiten</li>
<li>Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen</li>
<li>Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienpartnern</li>
<li>Vorbereitung und Unterstützung bei Audits und Qualitätsprozessen</li>
<li>Durchführung einfacher studienspezifischer Untersuchungen (z. B. Lungenfunktion) nach Einarbeitung&nbsp;</li>
</ul>

MFA / Studienassistenz (m/w/d) - Klinische Forschung