Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystem gemäß der zugrundeliegenden Corporate Global Quality Standards
Aufrechterhaltung der Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG
Sicherstellung der Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen in Zusammenarbeit mit den Herstellungsstätten
Eigenverantwortliche Behördenkommunikation
Durchführung der regulären Selbstinspektionen sowie Koordination, Begleitung und Dokumentation von Behördeninspektionen und Kunden / Internen Audits inkl. Einleitung und Bewertung von CAPA-Maßnahmen
Chargenmanagement beim Eingang, Lagerung und Versand von Fertigarzneimitteln in Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und Verwaltung der Chargenfreigaben
Koordination der Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen aller Art
Bewertung und Prüfung der Dokumentation zur Lieferantenqualifizierung im Verantwortungsbereiches des Standortes
