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for a contracting project assignment - home-office
  • Reference number:
  • Start date:
  • Project duration:
    6 MM
Your Duties:
  • Track, review and ensure timely completion of high quality documents
  • Medical writing for clinical study protocols (oncology)
  • Complete writing tasks satisfying all regulatory requirements and quality standards and meeting all project timelines
  • Review and execute QC checks of all documents and appendices to ensure consistency
Your Qualifications:
  • University degree in Medicine or Pharmacy
  • Experience in the pharmaceutical industry in Medical Writing of clinical study protocols in Phase I + IIa
  • Profound knowledge in oncology
  • Familiarity with clinical research, statistics, and regulatory guidance, standards and requirements pertaining to regulatory medical writing world-wide (e.g. ICH, FDA, EMEA)
  • Experience in electronic document management
  • Strong English communication skills, in both written and verbal form
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