Für unseren Kunden suchen wir einen

zur Festanstellung in Rheinland-Pfalz
  • Referenznummer:
    320386/1
Ihre Aufgaben:
  • Übernahme der Funktion eines Prüfleiters (GLP) mit dem Schwerpunkt molekularbiologische Methoden
  • Fachliche und regulatorische (GCLP) Gesamtverantwortung für die Planung und Durchführung von analytischen Prüfungen im Rahmen interventioneller klinischer Studien
  • Erstellung und Überarbeitung der Dokumente für Qualifizierung, Validierung und analytische Studien
  • Transfer und Optimierung von analytischen Methoden
  • Fachliche Anleitung von Prüfpersonal und Unterstützung bei der Studiendurchführung
  • Anpassung und kontinuierliche Verbesserung der Abläufe gemäß der regulatorischen Vorgaben
Ihre Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Biochemie, Biotechnologie o. Ä.
  • Berufserfahrung mit molekularbiologischen Methoden (qPCR, ddPCR, etc.) und/oder in der Bioanalytik
  • Theoretische oder praktische Kenntnisse in den Regularien GLP und/oder GCLP
  • Hands-on-Mentalität und Kommunikationsstärke
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
  • Ein sehr attraktives Gehaltspaket und Sozialleistungen
  • Ein innovatives Unternehmen mit hervorragendem Ruf
  • Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
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