Für unseren Kunden (ein renommiertes Pharmaunternehmen aus Hessen) suchen wir einen

freiberuflich für ein Projekt in Hessen
  • Referenznummer:
    296355/8
  • Startdatum:
    sofort
  • Projektdauer:
    3 MM
Ihre Aufgaben:
  • Durchführung des Risikomanagements für Reinraumbereiche und Lüftungssysteme
  • Erstellung der entsprechenden Dokumentation (SOPs, Berichte, Anforderungen, etc.)
  • Eventuelle schriftliche Dokumentation zu Tests und Plausibilitätsprüfungen
Ihre Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharma- oder Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau o.Ä.
  • Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung von Reinräumen und Lüftungsanlagen
  • Fundierte Kenntnisse bezüglich der EN ISO 14644 und GMP
  • FDA-Audit-Erfahrung wünschenswert
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Danke für Ihr Interesse an der Stelle Spezialisten für die Qualifizierung von Reinräumen und Lüftungsanlagen (m/w) . Wenn Sie von uns auch zukünftig Job-Angebote erhalten möchten, teilen Sie uns zu diesem Zweck bitte hier Ihre E-Mail-Adresse mit.Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein, bevor Sie auf die externe Bewerbungsseite weitergeleitet werden.

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