Für unseren Kunden suchen wir einen

zur Festanstellung in Rheinland-Pfalz
  • Referenznummer:
    319983/1
Ihre Aufgaben:
  • Analytische Prüfungen für die Freigabe klinischer Prüfmuster unter GMP
  • Transfer und Implementierung analytischer Methoden für RNA-basierte Immuntherapeutika
  • Planung, Implementierung und laufende Betreuung des LIMS
  • Unterstützung bei der Etablierung und dem Aufbau der Qualitätskontrolle
  • Erstellung und Prüfung von Protokollen und Berichten innerhalb der Qualitätskontrolle
  • Zielorientierte Betreuung verschiedener Projekte gleichzeitig
  • Enge Zusammenarbeit mit anderen internen Abteilungen
Ihre Qualifikationen:
  • Studienabschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (z. B. Biowissenschaften, Chemie, Pharmazie oder ähnlich)
  • Fundierte Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle
  • Profunde Erfahrung in der Durchführung von analytischen Methoden für pharmazeutische/biopharmazeutische Produkte im GMP-regulierten Umfeld
  • Erfahrung mit LIMS und computerbasierten Laborsystemen
  • Exzellente Kommunikationsfähigkeiten sowie ausgeprägte Sozialkompetenz und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
  • Attraktive Vergütung inkl. Sozialleistungen
  • Kurze Entscheidungswege in einem dynamischen Unternehmen
  • Möglichkeiten zur Mitbestimmung beim bei der Etablierung und dem Aufbau eines Bereichs
  • Zur Bewerbung >>
  • Neue SucheNeue Suche

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