Für unseren Kunden suchen wir einen

zur Festanstellung in Baden-Württemberg
  • Referenznummer:
    307816/1
Ihre Aufgaben:
  • Globale Überwachung produktspezifischer Regularien für Medizinprodukte
  • Verantwortung für die Einhaltung der Prozesse sowie für die dazugehörigen Dokumentationen
  • Proaktive Erarbeitung und Umsetzung von internationalen Zulassungsstrategien
  • Regulatorischer Consultant für andere Abteilungen wie Entwicklung, Qualitätsmanagement, Vertrieb und Behörden
  • Schulung interner Mitarbeiter und externer Partner zu regulatorischen Prozessen und Fragestellungen
Ihre Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium o. Ä.
  • Praktische Kenntnisse internationaler Medizinprodukterichtlinien wie z.B. MDD 93/42/EEC, ISO 13485, FDA-Guidelines usw.
  • Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Quality Management
  • Selbstorganisiertes Zeit- und Terminmanagement
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
  • Attraktive Vergütung inklusive Sozialleistungen
  • Ein renommiertes, internationales Unternehmen mit sehr gutem Ruf
  • Interessante und internationale Projektarbeit
  • Gestaltungsspielraum und Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Zur Bewerbung >>
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