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for a permanent position in Hesse
  • Reference number:
    314217/1
Your Duties:
  • Ensure annual review, product quality review or trend analysis of products
  • Evaluate the results and take appropriate action/initiating corrections
  • Support developing appropriate compliance audit programs, follow-ups and improvement procedures
  • Maintain Site Master Files
  • Compile and conduct of site quality management reviews and subsequent CAPAs
  • Supervise internal self-assessments
  • Implement a system for reviewing and approving
  • GMP-relevant documentation, e.g. SOPs
  • Coordinate, conduct and design of GMP training programs
  • Handle complaints and manage deviations
  • Assess and qualify suppliers/manufacturers of materials
Your Qualifications:
  • University degree in pharmacy, life science or comparable qualification
  • In-depth experience in GMP regulated environment
  • High accuracy when dealing with national and international regulations
  • Excellent communication and analytical skills
  • High quality consciousness, initiative and reliability
  • Good teamwork skills
  • Fluency in German and English
Your Benefits:
  • Attractive salary and excellent benefits
  • Challenging and international working environment
  • Personal development and career development
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