Für unseren Kunden suchen wir einen

zur Anstellung bei der Hays Temp GmbH in Hamburg
  • Referenznummer:
    303911/1
  • Startdatum:
    sofort
Ihre Aufgaben:
  • Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen GMP-relevanter Anlagen, Versorgungsmedien und Einrichtungen zur Herstellung und Verpackung von Wirkstoffen
  • Durchführung und Überwachung der Validierung GMP-relevanter Prozesse
  • Durchführung von Risikoanalysen, Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und -berichten sowie Erstellung von Prüfplänen
  • Durchführung von GMP-Reviews
  • Zusammenstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen
  • Koordination der Änderungen im Rahmen des Change Control-Verfahrens
  • Bearbeitung von projektbezogenen Fragestellungen
Ihre Qualifikationen:
  • Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen (oder in einer artverwandten Disziplin) oder eine technische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
  • Berufserfahrung in der Anlagenqualifizierung, Reinigungsvalidierung und/oder Prozessvalidierung
  • GMP-Kenntnisse
  • Gute MS Office- und Navision AX-Kenntnisse
  • Englisch in Wort und Schrift
  • Zur Bewerbung >>
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