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  • Reference number:
  • Start date:
  • Project duration:
    6 MM
Your Duties:
  • Medical writing for clinical study protocols (cardiovascular)
  • Complete writing tasks satisfying all regulatory requirements and quality standards and meeting all project timelines
  • Review and carry out QC checks of all documents and appendices to ensure consistency between and within documents
Your Qualifications:
  • University degree in natural sciences etc.
  • Experience in the pharmaceutical industry in Medical Writing of clinical study protocols in Phase I + IIa
  • Profound knowledge in cardiovascular studies
  • Familiarity with clinical research, statistics, and regulatory guidance, standards and requirements regarding regulatory medical writing world-wide (e.g. ICH, FDA, EMEA)
  • Experience in electronic document management
  • Strong English communication skills, in both written and verbal form
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Danke für Ihr Interesse an der Stelle Medical Writer for clinical study protocols phase I and IIa, cardiovascular (m/f) . Wenn Sie von uns auch zukünftig Job-Angebote erhalten möchten, teilen Sie uns zu diesem Zweck bitte hier Ihre E-Mail-Adresse mit.Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein, bevor Sie auf die externe Bewerbungsseite weitergeleitet werden.

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