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freiberuflich für ein Projekt im Saarland
  • Referenznummer:
    323235/1
  • Startdatum:
    sofort
  • Projektdauer:
    6 MM++
Ihre Aufgaben:
  • Technische Dokumente zusammenfassen
  • Länderspezifische Formulierung und Anpassung der Dossiers für Verbrauchsmaterialien
  • Clinical Study Protokolle und Clinical Study Report (CRS) für Süd- und Mittelamerika, Korea und Pakistan
Ihre Qualifikationen:
  • Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium
  • Englisch in Wort und Schrift
  • Deutsch Grundkenntnisse
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Danke für Ihr Interesse an der Stelle Medical Writer für Regulatory Affairs (m/w) . Wenn Sie von uns auch zukünftig Job-Angebote erhalten möchten, teilen Sie uns zu diesem Zweck bitte hier Ihre E-Mail-Adresse mit.Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein, bevor Sie auf die externe Bewerbungsseite weitergeleitet werden.

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