Für unseren Kunden suchen wir einen

zur Festanstellung in Bayern
  • Referenznummer:
    320183/3
Ihre Aufgaben:
  • Verfassen und Review von Clinical Trail Reports und Protokollen
  • Statistische Interpretation der Versuchsergebnisse
  • Verfassen und überprüfung von SOPs
  • Qualitätskontrolle und Review der Dokumente, die im Team verfasst wurden
  • Erstellung wissenschaftlicher Manuskripte und Poster
  • Review aller wissenschaftlicher Produktinformationen und sicherstellen, dass diese mit den wissenschaftlichen Ergebnissen überein stimmen
  • Projektmanagement (medical writing, Kunde und Projektteam)
  • Externer Ansprechpartner Medical Writing bei der Teilnahme an Konferenzen und Meetings
  • Übersetzung klinischer Studien Ergebnisse
Ihre Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium
  • Einschlägige Berufserfahrung als Medical Writer im CRO Umfeld bzw Pharma oder Studien Umfeld
  • Erfahrung in der Dokumentation von Klinischen Studien und deren Protokollierung
  • Gutes Verständnis medizinischer Fachbegriffe und Kenntnis von ICH Guidelines und Regulationen
  • Team Player mit viel Eigenverantwortung
  • Sehr akkurate und qualitativ hochwertige Arbeitsweise
  • Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word, Excel, and Outlook; PowerPoint
  • Exzellente Englisch und Deutsch Kenntnisse
Ihre Vorteile:
  • Eigenverantwortliches und flexibles Arbeitsumfeld
  • Interessantes und innovatives Unternehmen
  • Attraktives Vergütungspaket
  • Zur Bewerbung >>
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