Wir sind seit 1994 ein mittelständischer Personaldienstleister mit mittlerweile 6 Standorten in Deutschland. Unsere Schwerpunkte liegen in qualifizierten kaufmännischen Bereichen, sowie IT oder gewerblich/technischen Bereichen. Wir arbeiten vertrauensvoll mit namhaften Unternehmen aus den einzelnen Regionen zusammen. Eine individuelle Betreuung, eine niedrige Fluktuation, eine übertarifliche Bezahlung, sehr gute Übernahmechancen bei unseren Kunden sowie die Unter­stützung von Schulungsmaßnahmen sind nur einige Vorteile, die wir Ihnen anbieten können. Selbstverständlich sind wir Tarifmitglied der iGZ und verfügen über die unbefristete Erlaubnis zur Arbeitnehmerüberlassung.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir derzeit eine/n

CTD Project Specialist (m/w)



Für wen suchen wir

Unser Kunde ist ein internationales Unternehmen der Pharmabranche.

Ort

65451 Kelsterbach

Vorteile

  • Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit 
  • Individuelle, persönliche Betreuung und Beratung durch unsere Niederlassung
  • Attraktive Konditionen und Sozialleistungen 
  • Sehr gute Übernahmechancen
  • Renommierter Auftraggeber
  • Übertarifliche Bezahlung
  • Vermögenswirksame Leistungen


Frei ab

Sofort

Vertragsart

Verhandelbar

Beschäftigungsart

Vollzeit

Option auf Übernahme

Direktvermittlung

Arbeitszeiten

  • Vollzeit (40 Stunden/Woche)
  • Beginn: ab sofort 


Vergütung

Angelehnt an Chemitarifvertrag


Der Job

The main purpose of the Project Associate’s role is to be responsible for assisting the overall responsibility for the successful planning, execution, monitoring, control and closure of a clinical supply project.
  • Responsible for overseeing projects starting from the setup phase until the closure of a trial. Integrating necessary elements, tools and resources to meet project requirements within Depot operations.
  • Study Set up, Maintenance and Close-Out using the internal inventory and tracking system for Depot activities to ensure study information is updated, to implement study templates and support with billing activities.
  • Draft project related documents for employees within the depot and logistic areas to ensure adequate handling of shipments and adherence to project specific requirements (product, temperature conditions required, MAESTRO booking etc.)
  • Responsible to ensure that projects running in the Depot are supported and in line with all relevant standards in terms of local regulations and Marken Standard Operating Procedures (SOPs)
  • Participate in meetings and telephone conferences, prepare meeting minutes and generate agendas.
  • To be flexible in hours of work needed for global clients and time zone differences
  • Support the local Depot in its responsibility to maintain the information flow with internal clients and respond to specific questions related to projects performance.
  • Ensure that project documentation is handled in accordance with CTD SOPs and filed and retained properly.
  • Other responsibilities include: contribution to the improvement of CTD SOPs, performance of administrative activities related to the adequate maintenance of projects within the Depot.


Das bringen Sie mit

  • Associate degree level in the careers of: Logistics; Supply chain; Transport; Pharmacy
  • The CTD Project Specialist should have a minimum of 2-3 years of experience in a clinical trials supplies environment
  • Proficiency in Microsoft Office applications (in particular Excel)
  • Good command of English
  • Strong team, and individual management skills


Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

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