Für unseren Kunden, ein Unternehmen der Pharmabranche, suchen wir einen

zur Festanstellung in Baden-Württemberg
  • Referenznummer:
    315697/3
Ihre Aufgaben:
  • Erstellung und Pflege des Validierungsmasterplans für computerisierte und IT- Systeme
  • Management von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im Produktionsumfeld mit Schwerpunkt auf CSV
  • Enge Zusammenarbeit und Unterstützung der Bereiche Lager, Technik und Produktion bei Qualifizierung und Validierung von IT- Systemen
  • Sicherstellung des validen Status, sowie der Dokumentation
  • Beratung und Unterstützung bei der Lieferantenqualifizierung für IT- Systeme
Ihre Qualifikationen:
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Meister, idealerweise entsprechendes Studium
  • Berufserfahrung in der CSV im GMP-Produktionsbetrieb
  • Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Kenntnisse der aktuellen Regularien (Annex 11, 21 CRF Part 11, GAMP 5)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
  • Flache Hierarchien
  • Schöne Region
  • Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Zur Bewerbung >>
  • Neue SucheNeue Suche

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