Für unseren Kunden, ein Unternehmen der Pharmabranche, suchen wir einen

zur Festanstellung in Baden-Württemberg
  • Referenznummer:
    315697/3
Ihre Aufgaben:
  • Management von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im Produktionsumfeld mit Schwerpunkt auf CSV
  • Sicherstellung des validen Status, sowie der Dokumentation des System-Life-Cycles
  • Changemanagement
  • Unterstützung bei Qualifizierungsmaßnahmen
  • Schreiben und Pflege der SOPs für den Systembereich
  • Begleitung der Produktionsbereiche bei Audits
Ihre Qualifikationen:
  • Abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker oder abgeschlossenes Ingenieursstudium
  • Berufserfahrung in der CSV im GMP-Produktionsbereich
  • Idealerweise Erfahrung mit Automatisierung
  • Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Kenntnisse der aktuellen Regularien (Annex 11, 21 CRF Part 11, GAMP 5)
Ihre Vorteile:
  • Flache Hierarchien
  • Schöne Region
  • Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Zur Bewerbung >>
  • Neue SucheNeue Suche

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